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Breve terapia integrativa per il disturbo da stress post-traumatico

9 settembre 2013 aggiornato da: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Sviluppo e valutazione iniziale della terapia breve integrativa per il disturbo da stress post-traumatico

Lo scopo di questo studio è perfezionare la terapia integrativa breve (BIT) e valutarne l'efficacia nel trattamento delle donne con disturbo da stress post-traumatico (PTSD) a seguito di abusi sessuali infantili. Questo studio promuoverà anche lo sviluppo delle competenze necessarie per aumentare la qualità della vita e migliorare l'autostima.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

BIT integra componenti interpersonali, di problem solving, regolazione degli affetti e psicoeducative. In questo studio, BIT viene utilizzato per incoraggiare le donne a concentrarsi su questioni e problemi attuali. Il terapista BIT aiuterà i pazienti a identificare l'impatto del disturbo da stress post-traumatico sul loro funzionamento, li aiuterà a identificare strategie di coping efficaci per affrontare il disagio correlato al trauma e li incoraggerà a stabilire e mantenere un certo grado di indipendenza dal terapeuta.

I pazienti ricevono 15 sessioni settimanali di BIT. Le valutazioni avvengono pre-trattamento, post-trattamento e a un follow-up di 3 mesi e includono misure di autovalutazione, domande sulla scala PTSD somministrate dal medico, interviste e valutazioni dei fattori di stress della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Stati Uniti, 05001
        • National Center for PTSD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi del Disturbo Post-Traumatico da Stress (PTSD).
  • Abuso sessuale infantile, definito come qualsiasi contatto sessuale prima dei 16 anni con qualcuno di 5 anni o più
  • Almeno 1 ricordo chiaro e dettagliato di abusi sessuali

Criteri di esclusione:

  • Abuso di sostanze o dipendenza
  • Disturbo psicotico, disturbo bipolare o disturbo dissociativo
  • 2 o più atti suicidi o parasuicidi nell'ultimo anno
  • Coinvolgimento della violenza domestica
  • Gravidanza o tentativo di rimanere incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2001

Completamento dello studio

1 novembre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2002

Primo Inserito (Stima)

16 ottobre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R21MH061319 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR AT-AS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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