- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00047684
Breve terapia integrativa per il disturbo da stress post-traumatico
Sviluppo e valutazione iniziale della terapia breve integrativa per il disturbo da stress post-traumatico
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
BIT integra componenti interpersonali, di problem solving, regolazione degli affetti e psicoeducative. In questo studio, BIT viene utilizzato per incoraggiare le donne a concentrarsi su questioni e problemi attuali. Il terapista BIT aiuterà i pazienti a identificare l'impatto del disturbo da stress post-traumatico sul loro funzionamento, li aiuterà a identificare strategie di coping efficaci per affrontare il disagio correlato al trauma e li incoraggerà a stabilire e mantenere un certo grado di indipendenza dal terapeuta.
I pazienti ricevono 15 sessioni settimanali di BIT. Le valutazioni avvengono pre-trattamento, post-trattamento e a un follow-up di 3 mesi e includono misure di autovalutazione, domande sulla scala PTSD somministrate dal medico, interviste e valutazioni dei fattori di stress della vita.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Vermont
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White River Junction, Vermont, Stati Uniti, 05001
- National Center for PTSD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi del Disturbo Post-Traumatico da Stress (PTSD).
- Abuso sessuale infantile, definito come qualsiasi contatto sessuale prima dei 16 anni con qualcuno di 5 anni o più
- Almeno 1 ricordo chiaro e dettagliato di abusi sessuali
Criteri di esclusione:
- Abuso di sostanze o dipendenza
- Disturbo psicotico, disturbo bipolare o disturbo dissociativo
- 2 o più atti suicidi o parasuicidi nell'ultimo anno
- Coinvolgimento della violenza domestica
- Gravidanza o tentativo di rimanere incinta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21MH061319 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- DSIR AT-AS
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