Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kort integrativ terapi for posttraumatisk stresslidelse

9. september 2013 oppdatert av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Utvikling og innledende evaluering av kort integrativ terapi for PTSD

Hensikten med denne studien er å avgrense kort integrativ terapi (BIT) og å evaluere dens effektivitet i behandling av kvinner med posttraumatisk stresslidelse (PTSD) etter seksuelle overgrep i barndommen. Denne studien skal også fremme utvikling av ferdigheter som er nødvendige for å øke livskvaliteten og bedre selvfølelsen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

BIT integrerer mellommenneskelige, problemløsning, affektregulering og psykoedukative komponenter. I denne studien brukes BIT for å oppmuntre kvinner til å fokusere på aktuelle problemstillinger og problemer. BIT-terapeuten vil hjelpe pasienter med å identifisere virkningen av PTSD på deres funksjon, hjelpe dem med å identifisere effektive mestringsstrategier for å håndtere traumerelaterte plager, og oppmuntre dem til å etablere og opprettholde en viss grad av uavhengighet fra terapeuten.

Pasienter får 15 ukentlige økter med BIT. Vurderinger skjer før behandling, etterbehandling og ved en 3-måneders oppfølging, og inkluderer selvrapporteringstiltak, kliniker administrerte PTSD-skalaspørsmål, intervjuer og evalueringer av livstidsstressfaktorer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Forente stater, 05001
        • National Center for PTSD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av posttraumatisk stresslidelse (PTSD).
  • Seksuelle overgrep i barndommen, definert som enhver seksuell kontakt før fylte 16 år med noen 5 eller flere år eldre
  • Minst ett klart, detaljert minne om seksuelle overgrep

Ekskluderingskriterier:

  • Rusmisbruk eller avhengighet
  • Psykotisk lidelse, bipolar lidelse eller dissosiativ lidelse
  • 2 eller flere suicidale eller parasuicidale handlinger det siste året
  • Vold i nære relasjoner
  • Graviditet eller forsøk på å bli gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2001

Studiet fullført

1. november 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2002

Først lagt ut (Anslag)

16. oktober 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R21MH061319 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR AT-AS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere