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Thérapie intégrative brève pour le trouble de stress post-traumatique

9 septembre 2013 mis à jour par: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Développement et évaluation initiale de la thérapie brève intégrative pour le SSPT

Le but de cette étude est d'affiner la thérapie intégrative brève (BIT) et d'évaluer son efficacité dans le traitement des femmes souffrant de trouble de stress post-traumatique (SSPT) à la suite d'abus sexuels dans l'enfance. Cette étude favorisera également le développement des compétences nécessaires pour augmenter la qualité de vie et améliorer l'estime de soi.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le BIT intègre des composantes interpersonnelles, de résolution de problèmes, de régulation des affects et psychoéducatives. Dans cette étude, le BIT est utilisé pour encourager les femmes à se concentrer sur les questions et problèmes actuels. Le thérapeute BIT aidera les patients à identifier l'impact du SSPT sur leur fonctionnement, les aidera à identifier des stratégies d'adaptation efficaces pour faire face à la détresse liée au traumatisme et les encouragera à établir et à maintenir un certain degré d'indépendance vis-à-vis du thérapeute.

Les patients reçoivent 15 séances hebdomadaires de BIT. Les évaluations ont lieu avant le traitement, après le traitement et lors d'un suivi de 3 mois, et comprennent des mesures d'auto-évaluation, des questions sur l'échelle du SSPT administrées par le clinicien, des entretiens et des évaluations des facteurs de stress au cours de la vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, États-Unis, 05001
        • National Center for PTSD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de l'état de stress post-traumatique (ESPT)
  • Abus sexuel dans l'enfance, défini comme tout contact sexuel avant l'âge de 16 ans avec une personne de 5 ans ou plus son aîné
  • Au moins 1 souvenir clair et détaillé d'abus sexuel

Critère d'exclusion:

  • Toxicomanie ou dépendance
  • Trouble psychotique, trouble bipolaire ou trouble dissociatif
  • 2 actes suicidaires ou parasuicidaires ou plus au cours de la dernière année
  • Implication dans la violence domestique
  • Grossesse ou tentative de tomber enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2001

Achèvement de l'étude

1 novembre 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2002

Première publication (Estimation)

16 octobre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21MH061319 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DSIR AT-AS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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