Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort integrativ terapi för posttraumatiskt stressyndrom

9 september 2013 uppdaterad av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Utveckling och inledande utvärdering av kort integrativ terapi för PTSD

Syftet med denna studie är att förfina Brief Integrative Therapy (BIT) och att utvärdera dess effektivitet vid behandling av kvinnor med posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) efter sexuella övergrepp i barndomen. Denna studie kommer också att främja utvecklingen av färdigheter som är nödvändiga för att öka livskvaliteten och förbättra självkänslan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

BIT integrerar interpersonell, problemlösning, affektreglering och psykoedukativa komponenter. I denna studie används BIT för att uppmuntra kvinnor att fokusera på aktuella frågor och problem. BIT-terapeuten kommer att hjälpa patienter att identifiera effekten av PTSD på deras funktion, hjälpa dem att identifiera effektiva copingstrategier för att hantera traumarelaterad nöd och uppmuntra dem att etablera och bibehålla en viss grad av oberoende från terapeuten.

Patienterna får 15 sessioner i veckan med BIT. Bedömningar sker före behandling, efterbehandling och vid en 3-månaders uppföljning, och inkluderar självrapporteringsåtgärder, läkare administrerade PTSD-skalafrågor, intervjuer och utvärderingar av livstidsstressorer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Förenta staterna, 05001
        • National Center for PTSD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av posttraumatiskt stressyndrom (PTSD).
  • Sexuella övergrepp i barndomen, definieras som sexuell kontakt före 16 års ålder med någon som är 5 år eller äldre
  • Minst 1 tydligt, detaljerat minne av sexuella övergrepp

Exklusions kriterier:

  • Missbruk eller beroende
  • Psykotisk störning, bipolär sjukdom eller dissociativ störning
  • 2 eller fler självmords- eller parasuicidala handlingar under det senaste året
  • Våldsinblandning i hemmet
  • Graviditet eller försök att bli gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2001

Avslutad studie

1 november 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2002

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2013

Senast verifierad

1 september 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R21MH061319 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • DSIR AT-AS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stresssyndrom, posttraumatisk

Kliniska prövningar på Kort integrativ terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera