- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00047684
Integrative Kurztherapie bei Posttraumatischer Belastungsstörung
Entwicklung und Erstbewertung einer integrativen Kurzzeittherapie für PTBS
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
BIT integriert zwischenmenschliche, Problemlösungs-, Affektregulations- und psychoedukative Komponenten. In dieser Studie wird BIT verwendet, um Frauen zu ermutigen, sich auf aktuelle Themen und Probleme zu konzentrieren. Der BIT-Therapeut hilft den Patienten, die Auswirkungen der PTBS auf ihre Funktionsfähigkeit zu erkennen, hilft ihnen, effektive Bewältigungsstrategien für den Umgang mit traumabedingtem Stress zu finden, und ermutigt sie, ein gewisses Maß an Unabhängigkeit vom Therapeuten aufzubauen und aufrechtzuerhalten.
Die Patienten erhalten 15 wöchentliche BIT-Sitzungen. Die Bewertungen erfolgen vor der Behandlung, nach der Behandlung und bei einer 3-monatigen Nachsorge und umfassen Selbstberichtsmaßnahmen, vom Arzt verabreichte PTBS-Skalenfragen, Interviews und Bewertungen von lebenslangen Stressoren.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Vermont
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White River Junction, Vermont, Vereinigte Staaten, 05001
- National Center for PTSD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD).
- Sexueller Missbrauch in der Kindheit, definiert als jeder sexuelle Kontakt vor dem 16. Lebensjahr mit jemandem, der 5 oder mehr Jahre älter ist
- Mindestens 1 klare, detaillierte Erinnerung an sexuellen Missbrauch
Ausschlusskriterien:
- Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit
- Psychotische Störung, bipolare Störung oder dissoziative Störung
- 2 oder mehr suizidale oder parasuizidale Handlungen im vergangenen Jahr
- Beteiligung an häuslicher Gewalt
- Schwangerschaft oder Versuch, schwanger zu werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R21MH061319 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- DSIR AT-AS
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