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Integrative Kurztherapie bei Posttraumatischer Belastungsstörung

9. September 2013 aktualisiert von: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Entwicklung und Erstbewertung einer integrativen Kurzzeittherapie für PTBS

Der Zweck dieser Studie ist es, die integrative Kurztherapie (BIT) zu verfeinern und ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Frauen mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD) nach sexuellem Missbrauch in der Kindheit zu bewerten. Diese Studie wird auch die Entwicklung von Fähigkeiten fördern, die für die Steigerung der Lebensqualität und die Verbesserung des Selbstwertgefühls erforderlich sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

BIT integriert zwischenmenschliche, Problemlösungs-, Affektregulations- und psychoedukative Komponenten. In dieser Studie wird BIT verwendet, um Frauen zu ermutigen, sich auf aktuelle Themen und Probleme zu konzentrieren. Der BIT-Therapeut hilft den Patienten, die Auswirkungen der PTBS auf ihre Funktionsfähigkeit zu erkennen, hilft ihnen, effektive Bewältigungsstrategien für den Umgang mit traumabedingtem Stress zu finden, und ermutigt sie, ein gewisses Maß an Unabhängigkeit vom Therapeuten aufzubauen und aufrechtzuerhalten.

Die Patienten erhalten 15 wöchentliche BIT-Sitzungen. Die Bewertungen erfolgen vor der Behandlung, nach der Behandlung und bei einer 3-monatigen Nachsorge und umfassen Selbstberichtsmaßnahmen, vom Arzt verabreichte PTBS-Skalenfragen, Interviews und Bewertungen von lebenslangen Stressoren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Vereinigte Staaten, 05001
        • National Center for PTSD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD).
  • Sexueller Missbrauch in der Kindheit, definiert als jeder sexuelle Kontakt vor dem 16. Lebensjahr mit jemandem, der 5 oder mehr Jahre älter ist
  • Mindestens 1 klare, detaillierte Erinnerung an sexuellen Missbrauch

Ausschlusskriterien:

  • Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit
  • Psychotische Störung, bipolare Störung oder dissoziative Störung
  • 2 oder mehr suizidale oder parasuizidale Handlungen im vergangenen Jahr
  • Beteiligung an häuslicher Gewalt
  • Schwangerschaft oder Versuch, schwanger zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2001

Studienabschluss

1. November 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21MH061319 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR AT-AS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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