Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Korte integratieve therapie voor posttraumatische stressstoornis

9 september 2013 bijgewerkt door: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Ontwikkeling en eerste evaluatie van korte integratieve therapie voor PTSS

Het doel van deze studie is om Brief Integrative Therapy (BIT) te verfijnen en om de effectiviteit ervan te evalueren bij de behandeling van vrouwen met een posttraumatische stressstoornis (PTSS) na seksueel misbruik in de kindertijd. Deze studie zal ook de ontwikkeling van vaardigheden bevorderen die nodig zijn voor het verhogen van de kwaliteit van leven en het verbeteren van het gevoel van eigenwaarde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

BIT integreert interpersoonlijke, probleemoplossende, affectregulatie en psycho-educatieve componenten. In dit onderzoek wordt BIT ingezet om vrouwen te stimuleren zich te richten op actuele vraagstukken en problemen. De BIT-therapeut helpt patiënten de impact van PTSS op hun functioneren te identificeren, helpt hen bij het identificeren van effectieve copingstrategieën voor het omgaan met traumagerelateerde stress, en moedigt hen aan om een ​​zekere mate van onafhankelijkheid van de therapeut tot stand te brengen en te behouden.

Patiënten krijgen 15 wekelijkse sessies BIT. Evaluaties vinden plaats vóór de behandeling, na de behandeling en bij een follow-up van 3 maanden, en omvatten zelfrapportagemaatregelen, door de clinicus toegediende PTSS-schaalvragen, interviews en evaluaties van levenslange stressoren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Verenigde Staten, 05001
        • National Center for PTSD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van posttraumatische stressstoornis (PTSS).
  • Seksueel misbruik bij kinderen, gedefinieerd als elk seksueel contact voor de leeftijd van 16 jaar met iemand die 5 jaar of ouder is
  • Minimaal 1 duidelijke, gedetailleerde herinnering aan seksueel misbruik

Uitsluitingscriteria:

  • Middelenmisbruik of afhankelijkheid
  • Psychotische stoornis, bipolaire stoornis of dissociatieve stoornis
  • 2 of meer suïcidale of parasuïcidale handelingen in het afgelopen jaar
  • Betrokkenheid bij huiselijk geweld
  • Zwangerschap of poging om zwanger te worden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2001

Studie voltooiing

1 november 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

16 oktober 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21MH061319 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR AT-AS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Korte integratieve therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren