Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótka terapia integracyjna zespołu stresu pourazowego

9 września 2013 zaktualizowane przez: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Rozwój i wstępna ocena krótkiej terapii integracyjnej dla PTSD

Celem tego badania jest udoskonalenie Krótkiej Terapii Integracyjnej (BIT) i ocena jej skuteczności w leczeniu kobiet z zespołem stresu pourazowego (PTSD) po wykorzystywaniu seksualnym w dzieciństwie. Badanie to będzie również promować rozwój umiejętności niezbędnych do podnoszenia jakości życia i poprawy poczucia własnej wartości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

BIT integruje komponenty interpersonalne, rozwiązywania problemów, regulacji afektu i psychoedukacji. W tym badaniu BIT służy do zachęcania kobiet do skupienia się na bieżących sprawach i problemach. Terapeuta BIT pomoże pacjentom zidentyfikować wpływ PTSD na ich funkcjonowanie, pomoże im zidentyfikować skuteczne strategie radzenia sobie z dystresem związanym z traumą oraz zachęci ich do ustanowienia i utrzymania pewnego stopnia niezależności od terapeuty.

Pacjenci otrzymują 15 tygodniowych sesji BIT. Oceny przeprowadzane są przed leczeniem, po leczeniu i po 3 miesiącach obserwacji i obejmują pomiary samoopisowe, pytania na skali PTSD podawane przez klinicystę, wywiady i oceny stresorów w ciągu całego życia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Stany Zjednoczone, 05001
        • National Center for PTSD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza zespołu stresu pourazowego (PTSD).
  • Wykorzystywanie seksualne w dzieciństwie, definiowane jako jakikolwiek kontakt seksualny przed 16 rokiem życia z osobą starszą o co najmniej 5 lat
  • Przynajmniej 1 wyraźne, szczegółowe wspomnienie wykorzystywania seksualnego

Kryteria wyłączenia:

  • Nadużywanie substancji lub uzależnienie
  • Zaburzenie psychotyczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe lub zaburzenie dysocjacyjne
  • 2 lub więcej aktów samobójczych lub parasamobójczych w ciągu ostatniego roku
  • Zaangażowanie w przemoc domową
  • Ciąża lub próba zajścia w ciążę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2001

Ukończenie studiów

1 listopada 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 października 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21MH061319 (Grant/umowa NIH USA)
  • DSIR AT-AS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj