Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort integrativ terapi for posttraumatisk stresslidelse

9. september 2013 opdateret af: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Udvikling og indledende evaluering af kort integrativ terapi for PTSD

Formålet med denne undersøgelse er at forfine Brief Integrative Therapy (BIT) og at evaluere dens effektivitet i behandling af kvinder med posttraumatisk stresslidelse (PTSD) efter seksuelt misbrug i barndommen. Denne undersøgelse vil også fremme udviklingen af ​​færdigheder, der er nødvendige for at øge livskvaliteten og forbedre selvværdet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

BIT integrerer interpersonelle, problemløsning, affektregulering og psykoedukative komponenter. I denne undersøgelse bruges BIT til at opmuntre kvinder til at fokusere på aktuelle problemstillinger og problemer. BIT-terapeuten vil hjælpe patienter med at identificere indvirkningen af ​​PTSD på deres funktion, hjælpe dem med at identificere effektive mestringsstrategier til at håndtere traumerelateret nød og opmuntre dem til at etablere og opretholde en vis grad af uafhængighed fra terapeuten.

Patienterne modtager 15 ugentlige sessioner med BIT. Vurderinger finder sted før-, efter- og efterbehandling og ved en 3-måneders opfølgning og inkluderer selvrapporteringsforanstaltninger, kliniker administreret PTSD-skalaspørgsmål, interviews og evalueringer af livstidsstressfaktorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Forenede Stater, 05001
        • National Center for PTSD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af posttraumatisk stresslidelse (PTSD).
  • Seksuelt misbrug i barndommen, defineret som enhver seksuel kontakt før det fyldte 16. år med en person, der er 5 eller flere år ældre
  • Mindst 1 klar, detaljeret hukommelse om seksuelt misbrug

Ekskluderingskriterier:

  • Stofmisbrug eller afhængighed
  • Psykotisk lidelse, bipolar lidelse eller dissociativ lidelse
  • 2 eller flere selvmords- eller parasuicidale handlinger inden for det seneste år
  • Inddragelse af vold i hjemmet
  • Graviditet eller forsøg på at blive gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2001

Studieafslutning

1. november 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2002

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21MH061319 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR AT-AS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kort integrativ terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner