Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt integroiva terapia posttraumaattiseen stressihäiriöön

maanantai 9. syyskuuta 2013 päivittänyt: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Lyhyen integroivan PTSD-terapian kehittäminen ja alustava arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on jalostaa lyhyttä integroivaa terapiaa (BIT) ja arvioida sen tehokkuutta hoidettaessa naisia, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) lapsuuden seksuaalisen hyväksikäytön jälkeen. Tällä tutkimuksella edistetään myös elämänlaadun parantamiseksi ja itsetunnon parantamiseksi tarvittavien taitojen kehittymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

BIT yhdistää ihmissuhde-, ongelmanratkaisu-, vaikutussäätely- ja psykokasvatuskomponentit. Tässä tutkimuksessa BIT:tä käytetään kannustamaan naisia ​​keskittymään ajankohtaisiin ongelmiin. BIT-terapeutti auttaa potilaita tunnistamaan PTSD:n vaikutukset heidän toimintaansa, auttaa heitä tunnistamaan tehokkaita selviytymisstrategioita traumaperäisen ahdistuksen käsittelemiseksi ja rohkaisemaan heitä luomaan ja ylläpitämään tiettyä riippumattomuutta terapeutista.

Potilaat saavat 15 viikoittaista BIT-istuntoa. Arvioinnit tapahtuvat ennen hoitoa, hoidon jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa, ja ne sisältävät itseraportointitoimenpiteitä, lääkärin antamia PTSD-asteikon kysymyksiä, haastatteluja ja elinikäisten stressitekijöiden arviointeja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Yhdysvallat, 05001
        • National Center for PTSD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) diagnoosi
  • Lapsuuden seksuaalinen hyväksikäyttö, joka määritellään seksuaaliseksi kontaktiksi ennen 16 vuoden ikää vähintään 5 vuotta vanhemman henkilön kanssa
  • Vähintään yksi selkeä, yksityiskohtainen muisti seksuaalisesta hyväksikäytöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • Päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus
  • Psykoottinen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai dissosiaatiohäiriö
  • 2 tai useampi itsemurha- tai parasusidinen teko viimeisen vuoden aikana
  • Perheväkivaltaan osallistuminen
  • Raskaus tai yrittäminen tulla raskaaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. marraskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. lokakuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21MH061319 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR AT-AS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lyhyt integroiva terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa