Terapia Breve Integrativa para Transtorno de Estresse Pós-Traumático
Desenvolvimento e Avaliação Inicial da Terapia Breve Integrativa para TEPT
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O BIT integra componentes interpessoais, resolução de problemas, regulação do afeto e componentes psicoeducacionais. Neste estudo, o BIT é usado para encorajar as mulheres a se concentrarem nas questões e problemas atuais. O terapeuta BIT ajudará os pacientes a identificar o impacto do TEPT em seu funcionamento, ajudá-los a identificar estratégias de enfrentamento eficazes para lidar com o sofrimento relacionado ao trauma e incentivá-los a estabelecer e manter um certo grau de independência do terapeuta.
Os pacientes recebem 15 sessões semanais de BIT. As avaliações ocorrem pré-tratamento, pós-tratamento e em um acompanhamento de 3 meses, e incluem medidas de autorrelato, questões de escala de TEPT administradas pelo médico, entrevistas e avaliações de estressores ao longo da vida.
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Vermont
-
White River Junction, Vermont, Estados Unidos, 05001
- National Center for PTSD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT)
- Abuso sexual na infância, definido como qualquer contato sexual antes dos 16 anos com alguém 5 anos ou mais
- Pelo menos 1 memória clara e detalhada de abuso sexual
Critério de exclusão:
- Abuso ou dependência de substâncias
- Transtorno psicótico, transtorno bipolar ou transtorno dissociativo
- 2 ou mais atos suicidas ou parassuicidas no último ano
- Envolvimento em violência doméstica
- Gravidez ou tentativa de engravidar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R21MH061319 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- DSIR AT-AS
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