Krátká integrativní terapie pro posttraumatickou stresovou poruchu
Vývoj a počáteční vyhodnocení stručné integrativní terapie pro PTSD
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
BIT integruje interpersonální složky, řešení problémů, regulaci vlivů a psychoedukační složky. V této studii se BIT používá k povzbuzení žen, aby se zaměřily na aktuální problémy a problémy. BIT terapeut pomůže pacientům identifikovat dopad PTSD na jejich fungování, pomůže jim identifikovat efektivní strategie zvládání pro zvládání úzkosti související s traumatem a povzbudí je, aby si vytvořili a udržovali určitý stupeň nezávislosti na terapeutovi.
Pacienti dostávají 15 týdenních sezení BIT. Hodnocení probíhají před léčbou, po léčbě a po 3měsíčním sledování a zahrnují měření sebehodnocení, otázky na stupnici PTSD klinikem, rozhovory a hodnocení celoživotních stresorů.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Vermont
-
White River Junction, Vermont, Spojené státy, 05001
- National Center for PTSD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnostika posttraumatické stresové poruchy (PTSD).
- Sexuální zneužívání v dětství, definované jako jakýkoli sexuální kontakt před dosažením 16 let s osobou o 5 nebo více let starší
- Alespoň 1 jasná, podrobná vzpomínka na sexuální zneužívání
Kritéria vyloučení:
- Zneužívání návykových látek nebo závislost
- Psychotická porucha, bipolární porucha nebo disociativní porucha
- 2 nebo více sebevražedných nebo parasebevražedných činů za poslední rok
- Účast na domácím násilí
- Těhotenství nebo pokus o otěhotnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R21MH061319 (Grant/smlouva NIH USA)
- DSIR AT-AS
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .