Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткая интегративная терапия посттравматического стрессового расстройства

9 сентября 2013 г. обновлено: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Разработка и первоначальная оценка краткосрочной интегративной терапии посттравматического стрессового расстройства

Целью данного исследования является уточнение краткой интегративной терапии (БИТ) и оценка ее эффективности в лечении женщин с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР) после сексуального насилия в детстве. Это исследование также будет способствовать развитию навыков, необходимых для повышения качества жизни и повышения самооценки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

BIT объединяет компоненты межличностного общения, решения проблем, регуляции аффектов и психообразовательные компоненты. В этом исследовании BIT используется, чтобы побудить женщин сосредоточиться на текущих вопросах и проблемах. Терапевт BIT поможет пациентам определить влияние посттравматического стрессового расстройства на их функционирование, поможет им определить эффективные стратегии преодоления стресса, связанного с травмой, и побудит их установить и поддерживать определенную степень независимости от терапевта.

Пациенты получают 15 еженедельных сеансов BIT. Оценки проводятся до лечения, после лечения и через 3 месяца наблюдения и включают в себя самоотчеты, вопросы по шкале посттравматического стресса, задаваемые клиницистом, интервью и оценку факторов стресса в течение жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)
  • Сексуальное насилие в детстве, определяемое как любой сексуальный контакт в возрасте до 16 лет с кем-либо на 5 или более лет старше.
  • По крайней мере, 1 четкое и подробное воспоминание о сексуальном насилии.

Критерий исключения:

  • Злоупотребление психоактивными веществами или зависимость
  • Психотическое расстройство, биполярное расстройство или диссоциативное расстройство
  • 2 или более суицидальных или парасуицидальных актов за последний год
  • Участие в домашнем насилии
  • Беременность или попытка забеременеть

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2001 г.

Завершение исследования

1 ноября 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 октября 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21MH061319 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR AT-AS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться