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치매 환자 간병인을 위한 전화 기반 지원

2013년 8월 7일 업데이트: Rhode Island Hospital

치매 간병인을 위한 전화 개입

이 연구의 목적은 치매 환자 간병인의 불안, 우울, 부담감 및 스트레스를 줄이기 위한 효과적이고 저렴한 전화 기반 개입을 개발하는 것입니다. 이 연구는 또한 개입이 치매의 과정을 바꿀 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

간병인은 전화 기반 개입 또는 표준 의료 서비스를 받도록 무작위 배정됩니다. 두 그룹 모두 치매 환자를 돌보는 정보와 지역 리소스 목록이 포함된 리소스 패킷을 받습니다. 개입 그룹의 간병인은 또한 12개월 동안 일련의 전화 통화를 받으며, 이 기간 동안 훈련된 치료사가 교육, 정서적 지원 및 문제 해결 기술 훈련을 제공합니다. 표준 치료 그룹의 간병인은 추가적인 심리사회적 개입을 받지 않습니다. 참가자는 치료 전, 치료 중간(6개월), 치료 후 및 3개월 추적 조사에서 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록

85

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Rhode Island Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

환자 포함 기준:

  • 치매의 DSM-IV 진단(혈관성, 혼합성 또는 알츠하이머병 관련)
  • 노인/은퇴자 센터를 포함하여 지역사회에 거주하지만 요양원 및 보조 생활 센터는 제외
  • 50세 이상
  • 뉴잉글랜드 남동부에 거주

간병인 포함 기준:

  • 치매환자와 동거
  • 하루 4시간 이상 6개월 이상 간병
  • 기본 언어로서의 영어
  • 전화 액세스
  • 뉴잉글랜드 남동부에 거주

환자 제외 기준:

  • 독립적인 기능에 영향을 미치는 주요 급성 의학적 상태

간병인 제외 기준:

  • 급성 의학적 질병
  • MMSE 점수 < 25로 정의되는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2008년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21MH062561 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DSIR GT-GS

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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