Puhelinpalvelua dementiapotilaiden omaishoitajille
keskiviikko 7. elokuuta 2013 päivittänyt: Rhode Island Hospital
Puhelininterventio dementian hoitajille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää tehokas, edullinen, puhelinpohjainen interventio vähentämään ahdistusta, masennusta sekä taakan ja stressin tunteita dementiapotilaiden omaishoitajilla.
Tämä tutkimus selvittää myös, voiko interventio muuttaa dementian kulkua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Omaishoitajat satunnaistetaan saamaan joko puhelinpohjaista hoitoa tai tavallista lääketieteellistä hoitoa.
Molemmat ryhmät saavat resurssipaketin, joka sisältää tietoa dementoituneen henkilön hoidosta ja luettelon paikallisista resursseista.
Interventioryhmän omaishoitajat saavat myös 12 kuukauden aikana useita puheluita, joiden aikana koulutetut terapeutit tarjoavat koulutusta, emotionaalista tukea ja koulutusta ongelmanratkaisutaitoon.
Tavallisen hoitoryhmän omaishoitajat eivät saa ylimääräistä psykososiaalista interventiota.
Osallistujat arvioidaan ennen hoitoa, hoidon puolivälissä (6 kuukautta), hoidon jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
85
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Potilaan osallistumiskriteerit:
- Dementian DSM-IV-diagnoosi (vaskulaarinen, sekamuotoinen tai Alzheimerin tautiin liittyvä)
- Asuu paikkakunnalla, mukaan lukien eläkeläiset/eläkekeskukset, mutta ei hoitokodit ja kotihoitokeskukset
- 50 vuotta vanha tai vanhempi
- Asuu Kaakkois-Uudessa Englannissa
Omaishoitajan osallistumiskriteerit:
- Eläminen dementiaa sairastavan ihmisen kanssa
- Tarjoaa hoitoa vähintään 6 kuukauden ajan vähintään 4 tuntia päivässä
- Englanti ensisijaisena kielenä
- Puhelinyhteys
- Asuu Kaakkois-Uudessa Englannissa
Potilaan poissulkemiskriteerit:
- Vakava akuutti sairaus, joka vaikuttaa itsenäiseen toimintaan
Omaishoitajan poissulkemiskriteerit:
- Akuutti lääketieteellinen sairaus
- Kognitiivinen vajaatoiminta, joka määritellään MMSE-pisteellä < 25
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. tammikuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 9. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21MH062561 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DSIR GT-GS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .