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아동기 기질의 정신생물학

2024년 1월 20일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

기질의 정신생물학: fMRI 연구

본 연구의 목적은 뇌 영상 기술을 이용하여 아동이 다양한 종류의 정서적 과제에 노출되었을 때 발생하는 뇌의 변화를 조사하고 이러한 변화가 아동의 기질과 관련이 있는지 확인하는 것입니다.

연구에 따르면 미취학 아동의 기분 및 불안 장애 발병 위험은 기질의 차이와 관련이 있을 수 있습니다. 기질과 위험 또는 탄력성 사이의 관계는 아동 발달의 여러 단계에서 행동에 대한 뇌 활동의 영향을 반영할 수 있습니다. 행동 억제와 기분 또는 불안 장애는 뇌의 여러 영역 회로 장애와 관련이 있습니다. 그러나 이 회로가 기질에 관여하는지는 불분명하다. 이 연구는 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 이전에 기질 연구를 받았고 기질이 분류된 어린이의 뇌의 다른 부분의 기능을 검사할 것입니다.

현재 프로토콜에서 두 세트의 연구가 수행됩니다. 메릴랜드 대학의 직원이 유아를 대상으로 소규모 파일럿 연구를 수행할 예정입니다. 영아에 대한 연구 측면에서 이 피험자들은 처음에 메릴랜드 직원과 접촉한 다음 생후 첫 해 동안 4~5시간 동안 지속되는 최대 3회 방문을 위해 NIH에서 보게 될 것입니다. 이 과목들은 생애 첫 해 동안 메릴랜드 대학교를 방문하게 됩니다.

이 연구는 최대 4회의 클리닉 방문으로 구성됩니다. 방문 1에서 아동과 부모는 정신과 인터뷰를 위해 개별적으로 그리고 함께 연구 직원을 만날 것입니다. 아이들은 신체 검사, 병력, 소변 약물 검사를 받고 fMRI 시뮬레이터에서 연습합니다. 아이들로부터 타액 샘플을 채취하고 사춘기, 기질, 지능, 감정, 경험 및 행동의 단계를 평가하기 위한 테스트를 실시합니다. 다른 방문에는 뇌의 fMRI 스캔 및 기타 작업이 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

목표: 이 제안의 목표는 불안에 대한 취약성 요인으로 기질과 위험 감수를 연구하는 것입니다. 연구에 따르면 행동 억제(BI) 아동은 불안 장애에 걸릴 위험이 있습니다. 이 취약성은 전두엽 피질(PFC), 선조체 및 편도체와 같은 행동 경향의 ​​기본이 되는 신경 회로와 관련될 수 있습니다. 위험을 감수하는 행동과 관련하여 특정 위험을 감수하는 청소년은 불안에 대한 취약성이 높아집니다. 우리는 fMRI를 사용하여 PFC, cingulate, amygdala 및 striatum의 로컬 활동과 두 개의 코호트, 하나의 프로빙 기질 및 다른 하나의 위험 감수에서 휴식 상태 방법론과의 기능적 연결성을 검사합니다.

연구 모집단: 총 1010명의 개인/유아(0-40세)가 연구될 것입니다. 피험자는 2개월에서 14개월 사이 또는 7세 사이여야 합니다.

우리가 활용하는 조치는 해당 연령 범위에 있는 피험자를 위해 설계되었기 때문에 등록 시점에 30세 및 30세입니다. 이 샘플은 2세트의 연구 그룹으로 구성됩니다. 첫째, BI 그룹에는 (1) 초기 유아기에서 참신함 및 지속적인 BI(BI)에 높은 운동 각성/높은 부정적인 영향, (2) 참신함에 대한 높은 운동 각성/높은 긍정적 영향 및 지속적인 기질적 활기(풍성함), (3) 유아기부터 아동기까지의 반응성/정동의 평균 수준(대조군). 둘째, 위험을 감수하는 그룹에는 두 가지 불안 수준(낮음, 높음)과 두 가지 위험 감수 수준(낮음, 높음)의 상호 작용을 나타내는 4개의 하위 그룹이 포함됩니다. 마지막으로 건강한 개인 그룹을 대조군으로 모집합니다. 정신병리의 위험과 표현이 초기 성인기에 걸쳐 계속 변화하기 때문에 참가자는 40세까지 연구될 것입니다.

디자인: 평가에는 정신과, 행동 및 신경심리학적 배터리가 포함됩니다. 이 프로토콜은 활성화 연구 중에 다양한 감정, 사회, 인지, 동기 부여 및 학습 과정을 대상으로 하는 fMRI 패러다임과 휴식 상태에서 측정된 뇌의 고유 기능을 사용합니다.

결과 측정 및 예측: 주요 결과 측정은 fMRI BOLD 신호 변화, 생리학적, 신경심리학적 및 행동적 변수입니다. 제안된 fMRI 연구는 두 세트의 가설을 테스트합니다. 첫 번째는 BI 코호트를 나타냅니다. BI 피험자는 (1) 경미한 위협(예: 화난 얼굴)에 대한 향상된 편도체 활성화, (2) 연관 학습에서 PFC 섭동, (3) 비정상적인 전두엽-편도체 연결성, (4) 자극을 보상하기 위한 강화된 선조체 및 하위 PFC 활성화를 나타냅니다. , (5) 주의 편향 및 사회적 문제의 독특한 신경 패턴, (6) BI 상태의 함수로서 연령에 따른 차등적 변화 (7) 기질이 다른 영아는 돌출 및 복부 주의 네트워크와 관련된 뇌 영역에서 구조적 및 기능적 차이를 보일 것입니다. . 두 번째 가설 세트는 위험을 감수하는 코호트와 관련이 있습니다. (1) 불안한 청소년은 불안하지 않은 청소년보다 보상에 더 강하게 반응하여 선조체 영역을 활성화합니다. (2) 위험을 감수하는 사람은 위험을 감수하지 않는 사람보다 보상에 더 강하게 반응하여 선조체 영역을 활성화합니다. (3) 불안한 위험을 감수하는 사람의 선조체 활성화 강화 및 불안하지 않은 위험을 감수하는 사람의 선조체 활성화 둔화와 같은 위험 감수와 불안 관련 요인 간의 상호 작용을 기대합니다. 이러한 효과는 사회적 스트레스에 의해 고유하게 변경됩니다. 마지막으로, 시간에 따른 안정성/발달 변화를 조사하기 위해 BI 코호트로 반복 연구를 수행할 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1410

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • 모병
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 연락하다:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 전화번호: TTY dial 711 800-411-1222
          • 이메일: ccopr@nih.gov

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

  • 포함 기준:
  • 동의: 동의/동의를 할 수 있습니다.
  • 연령: 2개월~14개월 7-30년
  • IQ: 모든 과목의 IQ는 70 이상입니다. (예외: 유아는 이 기준을 충족할 필요가 없습니다)
  • 정신 병리학: 모든 피험자는 정신병 및 전반적인 발달 장애의 평생 병력이 없습니다.
  • 유아 코호트에 특정: 생후 4개월에서 14개월 사이이며 알려진 발달 장애 또는 의학적 상태가 없습니다.

제외 기준:

  • 작업 수행 또는 설문지 작성을 방해할 정도로 심각한 만성 또는 급성 의학적 상태; MRI의 위험을 증가시키는 모든 의학적 상태(예: 맥박 조정기, 눈의 금속 이물질, 치아 교정기)
  • MRI의 위험을 증가시키는 모든 의학적 상태(예: 심장 박동기, 눈의 금속성 이물질, 치아 교정기).
  • 급성 치료를 필요로 하는 현재의 축 I 정신 장애.
  • 밀실 공포증
  • 임신
  • 유아 코호트에 특정:

    1. 임신 36주 이전에 미숙아로 태어난 경우
    2. 재태 연령에 비해 출생 시 체중이 정상보다 현저히 낮음
    3. 알려진 발달 장애 또는 의학적 상태가 있음
    4. 신체에 금속 물체가 있음(예: 이식된 전기 장치, 뇌 자극기, 일부 유형의 치과 임플란트, 동맥류 클립(큰 동맥 벽의 금속 클립), 금속 보철물(금속 핀 및 막대, 심장 판막, 및 달팽이관 임플란트), 이식된 전달 펌프,
    5. 모국어가 영어가 아닌 가정 출신
  • NIMH 직원과 직원 및 직계 가족은 NIMH 정책에 따라 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
비대상
기질이 특징 - 행동 억제 없음
대상
기질에 의해 특징지어짐 - 높음/낮음 행동 억제
부모
연구에 등록한 자녀의 부모

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 수행
기간: 29세이지만 최대 4회 ​​방문
스캐너 또는 클리닉에서 사용되는 패러다임에 대한 작업 수행
29세이지만 최대 4회 ​​방문
fMRI BOLD 신호
기간: 29세이지만 최대 4회 ​​방문
MRI BOLD 신호는 위협, 보상, 사회적 프로세스, 컨디셔닝 및 주의를 포함한 다양한 프로세스를 테스트하는 다양한 패러다임에 대한 반응으로 변경됩니다.
29세이지만 최대 4회 ​​방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel S Pine, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2003년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 5월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2003년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 10일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 030186
  • 03-M-0186

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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