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제2형 당뇨병 및 고혈압 환자의 혈당 조절에 대한 카르베딜롤 대 메토프롤롤의 효과

2015년 4월 13일 업데이트: GlaxoSmithKline

제2형 진성 당뇨병이 있는 고혈압 환자의 혈당 조절에 대한 카르베딜롤과 메토프롤롤의 효과를 비교한 무작위, 이중 맹검, 다기관 연구.

고혈압이 있는 제2형 당뇨병 환자의 포도당 조절에 대한 두 가지 다른 항고혈압 치료의 효과 평가

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      • Scarsdale, New York, 미국, 10583
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      • Raleigh, North Carolina, 미국, 27609
        • GSK Investigational Site
      • Statesville, North Carolina, 미국, 28677
        • GSK Investigational Site
      • Wilmington, North Carolina, 미국, 28412
        • GSK Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Canton, Ohio, 미국, 44708
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45246
        • GSK Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • GSK Investigational Site
      • Columbus, Ohio, 미국, 43212
        • GSK Investigational Site
      • Zanesville, Ohio, 미국, 43701
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Camp Hill, Pennsylvania, 미국, 17011
        • GSK Investigational Site
      • Connellsville, Pennsylvania, 미국, 15425
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      • Downington, Pennsylvania, 미국, 19335
        • GSK Investigational Site
      • Erie, Pennsylvania, 미국, 16505
        • GSK Investigational Site
      • Fleetwood, Pennsylvania, 미국, 19522
        • GSK Investigational Site
      • Morrisville, Pennsylvania, 미국, 19067
        • GSK Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • GSK Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • GSK Investigational Site
      • Philipsburgh, Pennsylvania, 미국, 16966
        • GSK Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15241
        • GSK Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15206
        • GSK Investigational Site
      • West Grove, Pennsylvania, 미국, 19390
        • GSK Investigational Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29201
        • GSK Investigational Site
      • Greer, South Carolina, 미국, 29651
        • GSK Investigational Site
      • Summerville, South Carolina, 미국, 29485
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, 미국, 37620
        • GSK Investigational Site
      • Jackson, Tennessee, 미국, 38301
        • GSK Investigational Site
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38163
        • GSK Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212
        • GSK Investigational Site
    • Utah
      • White River Junction, Utah, 미국, 05009
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Christiansburg, Virginia, 미국, 24073
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      • Falls Church, Virginia, 미국, 22044
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      • Fredericksburg, Virginia, 미국, 20401
        • GSK Investigational Site
      • Richmond, Virginia, 미국, 23294
        • GSK Investigational Site
      • Richmond, Virginia, 미국, 23220
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      • Salem, Virginia, 미국, 24153
        • GSK Investigational Site
      • Springfield, Virginia, 미국, 22151
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 스크리닝 시 환자는 인슐린 생성 II형 당뇨병 환자(C 펩타이드 양성)여야 합니다.
  • 환자는 경증에서 중등도의 고혈압 병력이 있어야 합니다(수축기 혈압 140-179, 이완기 혈압 90-1-9).
  • 환자는 ACE(안지오텐신 전환 효소)/ARB(안지오텐신 수용체 차단제) 치료 단독 또는 다른 치료와 병용하는 안정적인 요법을 받아야 합니다.
  • 환자는 안정적인 항당뇨병 요법(약물 치료 또는 식이요법 단독)을 받아야 합니다.
  • HbA1c에 대한 환자의 실험실 결과는 6.5 - 8.5(약물 치료) 또는 6.5 - 7.5(식이요법 단독)여야 합니다.

제외 기준:

  • 베타 차단제 요법을 사용하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
5개월에 HbA1c 기준선에서 변화
기간: 5 개월
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
3개월과 5개월의 혈압 3개월과 5개월의 체중 3개월과 5개월의 실험실 수준(포도당, 인슐린, 트리글리세리드, 콜레스테롤 및 알부민:크레아티닌 비율).
기간: 5 개월
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

GlaxoSmithKline

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 5월 15일

처음 게시됨 (추정)

2003년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 105517/347

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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