우울증 동안 뇌에서 카테콜아민의 기능

• 포함 기준:

MDD 샘플: MDD가 면제된 40명의 피험자(18-45세)가 선택됩니다. MDD는 DSM-IV 기준과 다음 추가 기준 중 하나로 정의됩니다.

1. 두 개 이상의 주요 우울 에피소드의 역사, 또는
2. 하나의 주요 우울 에피소드의 병력 및 주요 우울증에 대한 가족력. 관해는 환자가 항우울제를 복용하지 않은 최소 3개월의 기간으로 정의되며, Hamilton Depression Rating Scale(HDRS; 21-item) 점수는 비우울 범위(8 미만)이고 임상적으로 유의미한 우울 증상이 한 가지 이하.

영향을 받지 않은 MDD 관련 샘플:

MDD 프로밴드(18-45세)의 건강한 친척 40명이 모집됩니다. 피험자는 정신 질환의 병력이 없는지 확인하기 위해 선별 검사를 받게 됩니다.

영향을 받지 않은 BD 상대 샘플:

BD 프로밴드(18-45세)의 건강한 친척이 모집됩니다. 피험자는 정신 질환의 병력이 없는지 확인하기 위해 선별 검사를 받게 됩니다.

건강한 대조군 샘플:

- 직계가족 중 정신질환의 개인력 또는 1차 가족력이 알려져 있지 않은 건강한 피험자(18~45세)를 선발한다.

제외 기준:

• 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 것으로 보이는 피험자는 연구에서 제외됩니다.
• 효과적인 항우울제를 복용하는 피험자
• 피험자는 연구 전 최소 3개월 동안 항우울제 또는 모노아민 신경화학 또는 뇌혈관 및 심혈관 기능을 변경할 가능성이 있는 기타 약물을 복용하지 않아야 합니다.

• 다음을 가진 피험자:

  1. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력이 의심스러운 정도의 정신병
  2. 생리학 또는 해부학에 영향을 미칠 가능성이 있는 의학적 또는 신경학적 질병, 즉 고혈압, 심혈관 질환
  3. 1년 이내의 약물(벤조디아제핀[BZD] 포함) 또는 알코올 남용 병력 또는 2년 이상의 평생 알코올 또는 약물 의존(DSM IV 기준) 병력
  4. 현재 임신(스크리닝 시 또는 챌린지 연구 일자에 임신 테스트로 문서화됨)
  5. 현재 모유 수유
  6. 흡연자
  7. 심각한 자살 생각 또는 행동
  8. 일반적인 MRI 제외 기준(예: 강자성 금속 임플란트가 있는 피험자는 fMRI 스캔에서 제외됨). 피험자는 알코올을 전혀 사용하지 않거나 중간 정도만 사용해야 합니다. 현재 알코올을 과도하게 사용하는 피험자(남성의 경우 하루 4온스 이상, 여성의 경우 하루 3온스 이상)는 이러한 약물 사용으로 인해 결과가 혼란스럽기 때문에 참여 자격이 없습니다.
  9. 흡연자는 니코틴과 우울증 사이의 상호 작용에 대한 증거와 CD에 대한 행동 및 신경 반응에 영향을 미칠 수 있는 금단 증상의 가능성 때문에 부적격입니다.
  10. 주요 우울 장애 옆에 있는 자살 성향 및 기타 축 I 진단의 병력
  11. 유당불내증
  12. 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하지 않는 여성. 마지막으로 지난 주에 상기도 감염이 있었던 피험자는 후각에 영향을 미칠 수 있으므로 제외됩니다.
• 45세 이후 피험자
• 다른 의학적 또는 정신과적 상태 이후에 첫 번째 주요 우울 삽화가 발생한 개인
• 근긴장 이상 반응과 같은 AMPT 고갈 동안 심각한 부작용을 나타내는 피험자는 적절한 치료를 받고 연구에서 제외됩니다.