이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자폐증의 초기 특성

2012년 6월 15일 업데이트: University of Washington

UW STAART 우수 센터

본 연구는 자폐아동과 발달지연아동 및 정상발달아동을 구별하는 요인을 규명하고 자폐아동을 대상으로 집중행동치료의 효과를 연구하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자폐 아동은 종종 사회적, 교육적, 기능적 문제로 고통받습니다. 자폐아, 발달지연아, 정상발달아동을 구별하는 사회적, 언어적, 심리적, 생리학적 차이를 이해함으로써, 연구원들은 자폐아동이 가능한 한 빨리 도움을 받을 수 있도록 생애 초기에 자폐증을 인식할 수 있습니다. 장기적인 결과를 개선할 수 있습니다.

이 연구의 아동은 2년 동안 등록됩니다. 그들은 2년 동안 매년 평가를 받게 됩니다. 그들은 자기 공명 영상(MRI) 스캔을 받고 뇌 기능을 결정하기 위한 다양한 활동을 완료할 것입니다. 또한 자폐아동은 연구 기간 동안 매일 최소 4시간 집중 행동 치료에 참여하게 됩니다. 의사소통 및 사회적 행동 척도, 초기 발달 인터뷰, 부모/자녀 상호작용 관찰, 신경 심리학적, 인지적, 적응적 행동 측정이 참가자를 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

자폐 참가자를 위한 포함 기준:

  • 자폐증 진단

발달 지연 참가자를 위한 포함 기준:

  • 현재 개발 지연 표시

정상 발달 참가자의 포함 기준:

  • 정상적인 발달을 보임

모든 참가자를 위한 포함 기준:

  • 전반적인 건강

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
자폐증이 있는 어린이 참여자는 집중적인 행동 치료를 받게 됩니다.
행동: 집중 행동 치료
참가자는 자기 공명 영상(MRI) 스캔을 받고 뇌 기능을 결정하기 위한 다양한 활동을 완료하게 됩니다. 또한 자폐아동은 연구 기간 동안 매일 최소 4시간 집중 행동 치료에 참여하게 됩니다.
NO_INTERVENTION: 2
자폐증이 없는 어린이 참가자는 치료를 받지 않으며 뇌 기능을 결정하기 위한 평가만 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
의사소통 및 사회적 행동 척도; 초기 개발 인터뷰; 부모/자식 상호 작용 관찰; 및 신경심리학적, 인지적, 적응적 행동 측정
기간: 2년 차에 측정
2년 차에 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth Aylward, PhD, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 8월 26일

처음 게시됨 (추정)

2004년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • U54MH066399 (NIH : 국립보건원)
  • DDTR BD-DD

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

집중 행동 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Angola

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다