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다리 위치 및 움직임 감지

하지의 결합된 관절 고유수용감각과 다관절 운동: 파일럿 연구

이 연구는 사람들이 다리 위치와 움직임을 감지하는 방법에 대한 정보를 수집합니다. 이 발견은 과학자들이 관절 문제를 평가하고 치료하는 더 나은 방법을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

21세에서 40세 사이의 건강한 성인 지원자가 연구 대상이 될 수 있습니다. 후보자는 간단한 설문지와 검사를 통해 강도, 유연성 및 감각을 결정합니다.

참가자는 무릎과 발목의 움직임을 제어하는 ​​맞춤형 장치에 발과 다리를 놓고 특수 설계된 의자에 앉습니다. 피부는 근육의 초음파 평가를 위한 관심 영역을 나타내도록 표시됩니다. 주제는 여러 시도에 대한 관절 위치 변경에 반응합니다. 절차를 완료하는 데 최대 2.5시간이 걸립니다.

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연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

고유수용감각은 일반적으로 자세 제어, 관절 안정성 및 움직임의 의식적 감각에 기여하는 말초 기계수용기에서 발생하는 구심성 정보로 설명될 수 있습니다. 움직임의 감각은 JPS(Joint Position Sense)와 DPMS(Passive Movement Sense)로 더 나눌 수 있습니다. 총체적으로, 이 두 가지 감각 양식은 일반적으로 관절 운동감각이라고 합니다. 관절 운동감각은 특정 관절의 해부학적 구조에 따라 나타나며, 다양한 관절 사이에서 다른 수준의 예민함을 시사합니다. 그러나 전체 사지 정확도는 사지의 여러 관절에서 합산된 오류보다 더 큰 것으로 나타납니다. 일부는 보행에 기능적 중요성을 갖는 것은 3도 이상의 JPS 오류뿐이라고 제안합니다. 그러나 저자의 보행에 대한 위치 오류 계산은 발목과 엉덩이의 JPS 오류를 무시하고 전체 사지 위치 감각에 심각한 영향을 미쳐 보행에 영향을 줄 수 있습니다. 우리는 중추 신경계(CNS)가 전체 사지에서 운동 감각 오류를 줄이기 위해 사지 세그먼트의 여러 관절에서 구심성 고유 수용 피드백을 함께 연결한다고 믿습니다. 구심성 정보의 중복은 기능을 유지하기 위해 고유 감각 피드백을 개선하기 위한 "오류 검사"로 사용될 수 있습니다. 우리는 이 현상을 설명하기 위해 결합 관절 고유 감각(CJP)이라는 용어를 사용했습니다.

CJP와 인간 기능 사이의 관계를 더 잘 이해하려면 단일 관절 운동 감각에 대한 영향을 결정하기 위해 이중 관절 근육 길이를 제어하면서 두 개의 인접한 관절에서 움직임을 분리해야 합니다. 이중 관절 근육은 힘을 전달하기 위해 사지 내에서 기계적 연결을 제공합니다. 특히 이중 관절 근육의 구심성 정보는 다른 구조(단일 관절 근육, 관절 또는 피부 수용체)의 고유 감각 정보가 사지 내에서 고유 감각을 유지하거나 향상시킬 수 있는 컨텍스트를 제공할 수 있습니다. 두 관절 근육이 제공하는 중복 정보는 우리가 CJP를 설명하는 기초입니다.

이 비침습 파일럿 연구의 전반적인 목적은 무릎 관절 운동 감각 및 고유 수용 능력에 대한 CJP의 영향을 테스트하는 데 필요한 방법론을 확립하는 것입니다. 주요 목표는 동시 무릎 관절 확장 및 발목 관절 발바닥 굴곡의 유사한 동작이 모든 비복근 섬유의 단축 및 연장을 초래하는 두 가지 실험 조건을 설정하는 것입니다. 이러한 조건을 설정한 후 두 번째 목표는 무릎 관절에서 수동적 움직임 및 관절 위치 감각 감지에 대한 CJP의 영향을 연구하기 위한 새로운 방법을 개발하고 평가하는 것입니다. 이 파일럿 데이터의 정보는 또한 CJP 현상에 대한 더 큰 임상 조사를 수행하는 데 필요한 총 피험자 수를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

고유 감각은 일반적으로 인간 피험자의 단일 관절에서 임상적으로 측정되기 때문에 CJP를 연구하는 것이 중요합니다. 인간의 기능은 일반적으로 여러 관절을 포함하므로 두 관절에 걸쳐 측정되는 CJP가 인간의 고유 수용 기능을 더 잘 나타낼 수 있음을 시사합니다. 따라서 CJP는 걷기와 같은 인간 기능에 대한 고유 감각 피드백의 영향을 더 잘 연구할 수 있는 방법을 제공할 것입니다. 걷는 동안 고유 감각 피드백을 유지하면 하지 부상이나 병리로 인해 위험에 처한 환자의 낙상을 최소화할 수 있기 때문에 이것은 특히 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준

이 연구에는 21세에서 40세 사이의 건강한 남성과 여성이 포함됩니다. 이 연령대는 중추신경계와 근골격계가 성인이 될 때까지 완전히 성숙하지 않는 반면 하지의 고유수용감각은 나이가 들면서 감소하는 것으로 보고되기 때문에 과학적으로 타당합니다. 이 프로젝트에서 건강이라는 용어는 피험자가 선택한 활동에 참여하는 능력을 변경시키는 전신 질환이 없는 것으로 정의됩니다. 또한 건강하다는 것은 하지의 근육, 인대 또는 연골에 손상 가능성이 있는 현재의 병리가 없음을 의미합니다.

제외 기준

피부 관절 또는 근육 기계수용기로부터 말초 피드백을 변경할 수 있는 하지 근골격 손상의 병력이 있는 피험자는 이 연구에서 제외됩니다. 여기에는 본 연구의 성능에 영향을 미칠 수 있는 최근 수술, 외상, 퇴행성 관절 변화와 같은 만성 또는 심각한 하지 부상의 최근 병력이 포함됩니다. 제외의 예에는 발목 염좌 및 슬개골 탈구가 포함되며 대상자는 지난 6개월 이내에 이러한 부상을 경험한 경우 제외됩니다. 설명된 것과 같은 다발성(3회 이상) 손상은 감각 장애 또는 장기적인 결함의 지표가 될 수 있으므로 제외가 필요합니다. 가능한 CNS 기능 장애를 나타내는 국소 통증의 존재 또는 손상된 감각의 존재는 또한 이 연구에서 피험자를 제외할 것입니다. 통증이 있는 피험자는 스크리닝 양식으로 식별되는 반면 CNS 기능 장애를 나타내는 감각 장애가 있는 피험자는 파트 2 또는 스크리닝 양식의 신체 검사로 식별됩니다. 이 검사 양식은 또한 일반적인 근력, 운동 범위, 감각 및 관절 무결성을 평가합니다. 이 파일럿 연구는 총 30개의 주제를 사용할 것입니다. 위에서 설명한 위치가 장시간 대상자 위치에 약간의 불편함을 줄 수 있으므로 대상자의 과도한 햄스트링 조임도 검사합니다.

이 조사는 방법론을 개발하고 성숙한 건강한 성인의 결합된 고유 감각의 존재에 관한 파일럿 데이터를 얻기 위한 것입니다. 따라서 근골격계 및 중추신경계의 발달이 본 연구의 결과에 영향을 미칠 수 있으므로 21세 미만의 피험자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 4일

연구 완료

2010년 7월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2005년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 6일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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