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脚の位置と動きのセンシング

下肢における関節固有受容と多関節運動の結合: パイロット研究

この研究では、人々が脚の位置と動きをどのように感じているかについての情報を収集します。 この発見は、科学者が関節の問題を評価して治療するためのより良い方法を開発するのに役立つかもしれません。

21 歳から 40 歳までの健康な成人志願者は、研究の対象となる場合があります。 候補者は、簡単なアンケートと検査でスクリーニングされ、強さ、柔軟性、感覚が判断されます。

参加者は特別にデザインされた椅子に座り、膝と足首の動きを制御するカスタムメイドの装置に足と脚を置きます。 皮膚は、筋肉の超音波評価のための関心領域を示すためにマークされています。 被験者は、いくつかの試行で関節位置の変化に反応します。 この手順が完了するまでに最大 2.5 時間かかります。

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調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

固有受容は、通常、姿勢制御、関節の安定性、および意識的な運動感覚に寄与する末梢の機械受容器から生じる求心性情報として説明できます。 動きの感覚は、さらに関節位置感覚 (JPS) と受動運動感覚の検出 (DPMS) に分けることができます。 総称して、これら 2 つの感覚モダリティは一般に関節運動感覚と呼ばれます。 関節の運動感覚は、特定の関節の解剖学的構造に依存しているように見え、さまざまな関節間で異なるレベルの視力を示唆しています。 ただし、四肢全体の精度は、四肢の複数の関節にわたる誤差の合計よりも大きいようです。 歩行に機能的な重要性があるのは、3度を超えるJPSエラーのみであると示唆する人もいます. しかし、著者らの歩行時の位置誤差の計算では、足首と股関節の JPS 誤差が無視されており、四肢全体の位置感覚に深刻な影響を与え、歩行に影響を与える可能性があります。 中枢神経系 (CNS) は、四肢セグメントの複数の関節からの求心性固有受容フィードバックをリンクして、四肢全体の運動感覚エラーを軽減すると考えています。 求心性情報の冗長性は、機能を維持するために固有受容フィードバックを改善するための「エラー チェック」として使用できます。 この現象を説明するために、結合関節固有受容 (CJP) という用語を使用しました。

CJP と人間の機能との関係をよりよく理解するには、二関節筋の長さを制御しながら、隣接する 2 つの関節の動きを分離して、単一関節の運動感覚への影響を判断する必要があります。 二関節筋は、四肢内で力を伝達するための機械的連結を提供します。 特に二関節筋からの求心性情報は、他の構造 (単関節筋、関節または皮膚受容体) からの固有受容情報が四肢内の固有受容を維持または強化できるコンテキストを提供する可能性があります。 2 関節筋によって提供される冗長な情報は、CJP を記述する基礎となります。

この非侵襲的なパイロット研究の全体的な目的は、膝関節の運動感覚と固有受容能力に対する CJP の影響をテストするために必要な方法論を確立することです。 主な目標は、膝関節伸展と足関節底屈の同時運動がすべての腓腹筋線維の短縮と延長をもたらす 2 つの実験条件を確立することです。 これらの条件の確立に続いて、2 番目の目標は、膝関節での受動的な動きと関節位置感覚の検出に対する CJP の影響を研究するための新しい方法を開発および評価することです。 このパイロット データからの情報は、CJP 現象のより大規模な臨床調査を実施するために必要な被験者の総数を決定するのにも役立ちます。

固有受容感覚は通常、人間の被験者の単一の関節で臨床的に測定されるため、CJP を研究することが重要です。 人間の機能には通常、複数の関節が組み込まれており、2 つの関節で測定された CJP は、人間の固有受容機能をよりよく表している可能性があります。 したがって、CJP は、歩行などの人間の機能に対する固有受容フィードバックの影響をよりよく研究するための手段を提供します。 これは、歩行中に固有受容フィードバックを維持することで、下肢の損傷や病状によるリスクのある患者の転倒を最小限に抑えることができるため、特に重要です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準

この研究には、21 歳から 40 歳までの健康な男女が含まれます。 中枢神経系と筋骨格系の両方が成人期まで完全に成熟していないため、この年齢範囲は科学的に正当化されますが、下肢の固有感覚は高齢の被験者では減少すると報告されています. このプロジェクトでは、健康という用語は、被験者が選択した活動に参加する能力を変える全身性疾患の欠如として定義されています。 さらに、健康とは、下肢の筋肉、靭帯、または軟骨に損傷を与える可能性のある現在の病状がないことを意味します。

除外基準

皮膚関節または筋肉機械受容器からの末梢フィードバックを変化させる可能性がある下肢筋骨格損傷の病歴を持つ被験者は、この研究から除外されます。 これには、最近の手術、外傷、変形性関節変化などの慢性または重度の下肢損傷の最近の病歴が含まれ、この研究のパフォーマンスに影響を与える可能性があります。 除外の例には、足首の捻挫や膝蓋骨の脱臼が含まれ、対象者が過去 6 か月以内にこれらの怪我を経験した場合は除外されます。 説明されているような複数 (3 つ以上) の負傷は、感覚障害または長期的な障害の指標となる可能性があるため、除外が必要です。 CNS機能不全の可能性を示す、局所的な痛みの存在または感覚障害の存在も、この研究から被験者を除外します。 痛みのある被験者はスクリーニングフォームで識別され、CNS機能障害を示す感覚障害のある被験者は、パート2またはスクリーニングフォームの身体検査によって識別されます。 このスクリーニング フォームでは、一般的な筋力、可動域、感覚、関節の完全性も評価します。 このパイロット研究では、合計 30 人の被験者を使用します。 上記の体位は長時間の被験者のポジショニングでいくらかの不快感を引き起こす可能性があるため、被験者は過度のハムストリングスの緊張についてもスクリーニングされます。

この調査は、方法論を開発し、成熟した健康な成人における結合固有感覚の存在に関するパイロット データを取得することを目的としています。 したがって、発達中の筋骨格系および中枢神経系がこの研究の結果に影響を与える可能性があるため、21歳未満の被験者は除外されます.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月4日

研究の完了

2010年7月6日

試験登録日

最初に提出

2005年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年1月6日

最初の投稿 (見積もり)

2005年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2010年7月6日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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