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Detección de la posición y el movimiento de las piernas

30 de junio de 2017 actualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Propriocepción articular acoplada y movimiento multiarticular en la extremidad inferior: un estudio piloto

Este estudio recopilará información sobre cómo las personas perciben la posición y el movimiento de las piernas. Los hallazgos pueden ayudar a los científicos a desarrollar mejores formas de evaluar y tratar los problemas de las articulaciones.

Los voluntarios adultos saludables entre 21 y 40 años de edad pueden ser elegibles para el estudio. Los candidatos son evaluados con un breve cuestionario y un examen para determinar su fuerza, flexibilidad y sensibilidad.

Los participantes se sientan en una silla especialmente diseñada, con el pie y la pierna colocados en un aparato hecho a medida que controla los movimientos de la rodilla y el tobillo. Se marca la piel para indicar el área de interés para la evaluación ecográfica del músculo. Los sujetos responden a los cambios de posición de las articulaciones durante varios intentos. El procedimiento tarda un máximo de 2,5 horas en completarse.

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Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La propiocepción se puede describir como información aferente que surge típicamente de los mecanorreceptores periféricos que contribuyen al control postural, la estabilidad articular y la sensación consciente de movimiento. La sensación de movimiento se puede dividir en sentido de posición conjunta (JPS) y la detección del sentido de movimiento pasivo (DPMS). En conjunto, estas dos modalidades sensoriales se conocen comúnmente como cinestesia conjunta. La cinestesia articular parece depender de la estructura anatómica articular específica, lo que sugiere diferentes niveles de agudeza entre varias articulaciones. Sin embargo, la precisión de toda la extremidad parece ser mayor que el error sumado en múltiples articulaciones de una extremidad. Algunos sugieren que solo los errores de JPS mayores de 3 grados tienen algún significado funcional en la marcha. Sin embargo, los cálculos de los autores del error de posición en la marcha descuidan los errores JPS del tobillo y la cadera, que también podrían influir gravemente en el sentido de la posición de toda la extremidad, afectando la marcha. Creemos que el sistema nervioso central (SNC) vincula la retroalimentación propioceptiva aferente de múltiples articulaciones de un segmento de una extremidad para reducir el error cinestésico en toda la extremidad. La redundancia de la información aferente se puede utilizar como una "verificación de errores" para mejorar la retroalimentación propioceptiva a fin de mantener la función. Hemos utilizado el término propiocepción articular acoplada (CJP) para describir este fenómeno.

Para comprender mejor la relación entre la CJP y la función humana, tendríamos que aislar el movimiento en dos articulaciones adyacentes, mientras controlamos la longitud del músculo biarticular, para determinar su influencia en la cinestesia de una sola articulación. Los músculos biarticulares proporcionan un enlace mecánico dentro de una extremidad para transferir fuerzas. La información aferente de los músculos biarticulares en particular podría proporcionar un contexto con el cual la información propioceptiva de otras estructuras (músculos de una sola articulación, receptores articulares o cutáneos) puede mantener o mejorar la propiocepción dentro de una extremidad. La información redundante, proporcionada por los músculos de dos articulaciones, es la base sobre la que describimos la CJP.

El objetivo general de este estudio piloto no invasivo es establecer la metodología necesaria para probar la influencia de la CJP en la cinestesia de la articulación de la rodilla y las capacidades propioceptivas. El objetivo principal es establecer dos condiciones experimentales en las que movimientos similares de extensión simultánea de la articulación de la rodilla y flexión plantar de la articulación del tobillo produzcan el acortamiento y el alargamiento de todas las fibras del músculo gastrocnemio. Tras el establecimiento de estas condiciones, el segundo objetivo es desarrollar y evaluar métodos novedosos para estudiar la influencia de CJP en la detección del movimiento pasivo y el sentido de la posición articular en la articulación de la rodilla. La información de estos datos piloto también ayudará a determinar el número total de sujetos necesarios para llevar a cabo una investigación clínica más amplia del fenómeno CJP.

Es importante estudiar la CJP, ya que la propiocepción generalmente se mide clínicamente en una sola articulación en sujetos humanos. La función humana generalmente incorpora múltiples articulaciones, lo que sugiere que la CJP, medida en dos articulaciones, podría ser más representativa de la función propioceptiva humana. Por lo tanto, CJP proporcionaría una vía para estudiar mejor la influencia de la retroalimentación propioceptiva en la función humana, como caminar. Esto es especialmente importante porque mantener la retroalimentación propioceptiva mientras camina puede minimizar las caídas en pacientes que están en riesgo debido a lesiones o patologías en las extremidades inferiores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

38

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN

Este estudio incluirá hombres y mujeres sanos entre 21 y 40 años de edad. Este rango de edad está justificado científicamente ya que tanto el SNC como el sistema musculoesquelético no maduran por completo hasta la edad adulta, mientras que se informa que la propiocepción de las extremidades inferiores disminuye con los sujetos mayores. Para este proyecto el término sano se define como la falta de enfermedad sistémica que altera la capacidad de los sujetos para participar en actividades de su elección. Además, saludable significa que no tiene patología actual donde existe alguna posibilidad de daño en el músculo, ligamento o cartílago en la extremidad inferior.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN

Los sujetos con antecedentes de lesiones musculoesqueléticas en las extremidades inferiores, que pueden alterar la retroalimentación periférica de los mecanorreceptores musculares o articulares cutáneos, serán excluidos de este estudio. Esto incluye antecedentes recientes de lesiones crónicas o graves en las extremidades inferiores, como cirugía reciente, traumatismos, cambios articulares degenerativos, que podrían influir en el rendimiento en este estudio. Los ejemplos de exclusiones incluyen esguinces de tobillo y dislocaciones de rótula y los sujetos serán excluidos si han experimentado estas lesiones en los últimos seis meses. Las lesiones múltiples (más de 3), como las descritas, justificarían la exclusión, ya que esto podría ser un indicador de alteración de la sensibilidad o déficit a largo plazo. La presencia de dolor local o la presencia de una sensibilidad alterada, lo que indica una posible disfunción del SNC, también excluirá a los sujetos de este estudio. Los sujetos con dolor se identificarán mediante el formulario de detección, mientras que los sujetos con sensibilidad alterada, lo que indica una disfunción del SNC, se identificarán mediante la Parte 2 o el examen físico del formulario de detección. Este formulario de evaluación también evaluará la fuerza muscular general, el rango de movimiento, la sensibilidad y la integridad de las articulaciones. Este estudio piloto utilizará un total de treinta sujetos. También se evaluará a los sujetos por tensión excesiva en los isquiotibiales, ya que la posición descrita anteriormente podría producir cierta incomodidad con el posicionamiento prolongado del sujeto.

Esta investigación tiene como objetivo desarrollar una metodología y obtener datos piloto sobre la existencia de propiocepción acoplada en adultos maduros sanos. Por lo tanto, los sujetos menores de 21 años están excluidos, ya que un sistema nervioso central y musculoesquelético en desarrollo podría afectar el resultado de este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

4 de enero de 2005

Finalización del estudio

6 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de enero de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

6 de julio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 050042
  • 05-CC-0042

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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