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Détection de la position et du mouvement des jambes

Proprioception articulaire couplée et mouvement multi-articulaire dans le membre inférieur : une étude pilote

Cette étude recueillera des informations sur la façon dont les gens perçoivent la position et le mouvement des jambes. Les résultats peuvent aider les scientifiques à développer de meilleures façons d'évaluer et de traiter les problèmes articulaires.

Des volontaires adultes en bonne santé âgés de 21 à 40 ans peuvent être éligibles pour l'étude. Les candidats sont sélectionnés avec un bref questionnaire et un examen pour déterminer leur force, leur flexibilité et leurs sensations.

Les participants sont assis sur une chaise spécialement conçue, le pied et la jambe placés dans un appareil sur mesure qui contrôle les mouvements du genou et de la cheville. La peau est marquée pour indiquer la zone d'intérêt pour l'évaluation échographique du muscle. Les sujets répondent aux changements de position des articulations pendant plusieurs essais. La procédure prend au maximum 2,5 heures.

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Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La proprioception peut être décrite comme une information afférente provenant généralement de mécanorécepteurs périphériques qui contribuent au contrôle postural, à la stabilité articulaire et à la sensation consciente de mouvement. La sensation de mouvement peut être subdivisée en détection de position articulaire (JPS) et détection de détection de mouvement passif (DPMS). Collectivement, ces deux modalités sensorielles sont communément appelées kinesthésie articulaire. La kinesthésie articulaire semble dépendre de la structure anatomique articulaire spécifique, suggérant différents niveaux d'acuité parmi les différentes articulations. Cependant, la précision du membre entier semble être supérieure à l'erreur totale sur plusieurs articulations d'une extrémité. Certains suggèrent que seules les erreurs JPS supérieures à 3 degrés ont une signification fonctionnelle sur la marche. Cependant, les calculs des auteurs de l'erreur de position sur la démarche négligent les erreurs JPS de la cheville et de la hanche, qui pourraient également influencer gravement le sens de la position de l'ensemble du membre, impactant la démarche. Nous pensons que le système nerveux central (SNC) relie les rétroactions proprioceptives afférentes de plusieurs articulations d'un segment de membre pour réduire l'erreur kinesthésique sur l'ensemble d'un membre. La redondance des informations afférentes peut être utilisée comme un "contrôle d'erreur" pour améliorer la rétroaction proprioceptive afin de maintenir la fonction. Nous avons utilisé le terme proprioception articulaire couplée (CJP) pour décrire ce phénomène.

Pour mieux comprendre la relation entre la CJP et la fonction humaine, nous devrions isoler le mouvement au niveau de deux articulations adjacentes, tout en contrôlant la longueur du muscle bi-articulaire, pour déterminer son influence sur la kinesthésie articulaire unique. Les muscles bi-articulaires fournissent une liaison mécanique à l'intérieur d'un membre pour transférer les forces. Les informations afférentes des muscles bi-articulaires en particulier pourraient fournir un contexte avec lequel les informations proprioceptives d'autres structures (muscles articulaires simples, récepteurs articulaires ou cutanés) peuvent maintenir ou améliorer la proprioception dans un membre. L'information redondante, fournie par les muscles biarticulaires, est la base sur laquelle nous décrivons la CJP.

L'objectif global de cette étude pilote non invasive est d'établir la méthodologie nécessaire pour tester l'influence de la CJP sur la kinesthésie de l'articulation du genou et les capacités proprioceptives. L'objectif principal est d'établir deux conditions expérimentales dans lesquelles des mouvements similaires d'extension simultanée de l'articulation du genou et de flexion plantaire de l'articulation de la cheville entraînent un raccourcissement et un allongement de toutes les fibres musculaires gastrocnémiennes. Suite à l'établissement de ces conditions, le deuxième objectif est de développer et d'évaluer de nouvelles méthodes pour étudier l'influence de la CJP sur la détection du mouvement passif et le sens de la position articulaire au niveau de l'articulation du genou. Les informations provenant de ces données pilotes aideront également à déterminer le nombre total de sujets nécessaires pour entreprendre une enquête clinique plus large sur le phénomène CJP.

Il est important d'étudier la CJP, car la proprioception est généralement mesurée cliniquement au niveau d'une seule articulation chez les sujets humains. La fonction humaine intègre généralement plusieurs articulations, ce qui suggère que la CJP, mesurée sur deux articulations, pourrait être plus représentative de la fonction proprioceptive humaine. Par conséquent, le CJP fournirait une avenue pour mieux étudier l'influence de la rétroaction proprioceptive sur la fonction humaine telle que la marche. Ceci est particulièrement important car le maintien de la rétroaction proprioceptive pendant la marche peut minimiser les chutes chez les patients à risque en raison de blessures ou de pathologies des membres inférieurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION

Cette étude inclura des hommes et des femmes en bonne santé âgés de 21 à 40 ans. Cette tranche d'âge est scientifiquement justifiée car le système nerveux central et le système musculo-squelettique ne sont pas complètement matures avant l'âge adulte, tandis que la proprioception des membres inférieurs diminue chez les sujets plus âgés. Pour ce projet, le terme sain est défini comme une absence de maladie systémique qui altère la capacité des sujets à participer aux activités de leur choix. De plus, sain signifie aucune pathologie actuelle où il existe une possibilité de lésion musculaire, ligamentaire ou cartilagineuse du membre inférieur.

CRITÈRE D'EXCLUSION

Les sujets ayant des antécédents de lésions musculo-squelettiques des membres inférieurs, qui peuvent altérer la rétroaction périphérique des mécanorécepteurs articulaires ou musculaires cutanés, seront exclus de cette étude. Cela inclut des antécédents récents de blessures chroniques ou graves des membres inférieurs, telles qu'une intervention chirurgicale récente, un traumatisme, des modifications articulaires dégénératives, qui pourraient influencer les performances de cette étude. Les exemples d'exclusions incluent les entorses de la cheville et les luxations de la rotule et les sujets seront exclus s'ils ont subi ces blessures au cours des six derniers mois. Des blessures multiples (plus de 3), telles que celles décrites, justifieraient l'exclusion car cela pourrait être un indicateur d'une altération des sensations ou d'un déficit à long terme. La présence d'une douleur locale ou la présence d'une sensation altérée, indiquant un éventuel dysfonctionnement du SNC exclura également les sujets de cette étude. Les sujets souffrant de douleur seront identifiés dans le formulaire de dépistage, tandis que les sujets présentant une sensation altérée, indiquant un dysfonctionnement du SNC, seront identifiés par la partie 2 ou l'examen physique du formulaire de dépistage. Ce formulaire de dépistage évaluera également la force musculaire générale, l'amplitude des mouvements, la sensation et l'intégrité des articulations. Cette étude pilote utilisera un total de trente sujets. Les sujets seront également examinés pour une tension excessive des ischio-jambiers, car la position décrite ci-dessus pourrait produire un certain inconfort avec un positionnement prolongé du sujet.

Cette enquête vise à développer une méthodologie et à obtenir des données pilotes concernant l'existence de la proprioception couplée chez des adultes matures en bonne santé. Par conséquent, les sujets de moins de 21 ans sont exclus, car un système musculo-squelettique et nerveux central en développement pourrait avoir un impact sur les résultats de cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

4 janvier 2005

Achèvement de l'étude

6 juillet 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2005

Première publication (Estimation)

7 janvier 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

6 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Proprioception

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