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고혈압의 약물 치료에 대한 지침: 다중 사이트 구현

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
일차의료기관에서 고혈압 관리를 위한 임상진료지침 이행 임상시험.

연구 개요

상세 설명

배경:

재향군인에게 가장 흔하게 보고되는 의학적 문제인 고혈압은 심장병과 뇌졸중의 주요 위험 요소입니다. 혈압을 낮추면 이러한 불리한 임상 결과의 위험이 감소합니다. 널리 홍보되는 증거 기반 임상 진료 지침은 적절한 조절을 위해 목표 혈압을 설정하지만 VA 환자를 포함한 대부분의 고혈압 환자는 목표를 충족하지 못합니다. 가이드라인은 또한 환자의 동반이환 특성 패턴에 따라 특정 약물의 사용을 요구합니다. 그러나 임상의는 종종 지침과 일치하지 않는 약물을 처방합니다.

목표:

이 작업의 장기 목표는 여러 다른 임상 실습을 구현하기 위해 전국적으로 VA 전체에 사용할 수 있는 시스템 지침을 설정하여 빠르게 발전하는 의학 지식에 유연하게 대응할 수 있는 VA의 능력에 기여하는 것입니다. Stanford Medical Informatics와 협력하여 지침 기반 의사 결정 지원을 위해 EON 기술로 구축된 ATHENA DSS로 알려진 고혈압 관리를 위한 자동 의사 결정 지원 시스템을 개발했습니다. ATHENA DSS는 수백 가지 지식 규칙을 통합하여 고혈압에 대한 지침을 운영합니다.

행동 양식:

ATHENA DSS는 VistA의 환자 정보를 고혈압에 대한 자동화된 지식 기반과 결합하여 고혈압 관리를 위한 환자별 권장 사항을 생성합니다. 이 권장 사항은 VA의 CPRS(Computerized Patient Record System) 팝업 창에서 1차 진료 의사에게 표시됩니다. 적절한 환자에 대한 기록은 예정된 1차 진료 클리닉 방문 당일에 공개됩니다. ATHENA DSS 팝업은 혈압 조절의 적절성에 대한 조언과 고혈압의 약물 치료에 대한 특정 권장 사항, 환자의 투약 이력 ​​및 동시 혈압의 시각적 표시, 주요 권장 사항을 뒷받침하는 증거 및 기타 정보를 제공합니다. 우리는 이 시스템을 3개의 VA 의료 센터(Durham, San Francisco 및 Palo Alto)에 배치하고 임상의 무작위 시험을 수행했습니다. 우리는 시스템 사용에 대한 데이터를 기록하고, 임상의가 입력한 의견을 모니터링하고, 임상의를 대상으로 설문 조사를 실시했습니다. 우리는 임상의 처방 및 환자 혈압에 대한 영향 분석을 계획했습니다. 추가로 VA 의료 센터에 시스템을 보급하기 위한 준비를 계획했습니다.

상태:

이 보고서를 준비하는 시점에서 프로젝트 작업이 진행 중입니다. 우리는 최근 VISN 1(뉴잉글랜드)의 5개 의료 센터에서 ATHENA DSS를 사용할 VISN 협력에 대한 자금 지원 통지를 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

190

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • San Francisco, California, 미국, 94121
        • San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

참여 연구 기관의 1차 진료 임상의. 즉, 직접 환자 치료를 제공하는 자체 환자 패널이 있는 의사, 임상간호사 및 의사 보조원입니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
1차 진료 임상의는 환자 패널의 고혈압 지침 및 혈압 조절을 준수합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mary K. Goldstein, MD MS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 완료 (실제)

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 7월 18일

처음 게시됨 (추정)

2005년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2007년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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