관상동맥질환 환자의 심장 박동에 대한 GAP-486 평가 연구
2007년 12월 6일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
GAP-486이 심실성 부정맥 유발에 미치는 영향에 관한 연구
이 연구의 목적은 치료하지 않으면 생명을 위협할 수 있는 심장 박동에 대한 시험 약물의 효과를 알아보고 약물의 내약성과 안전성을 확인할 수 있는 데이터를 제공하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
90
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Sacramento, California, 미국, 95819
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San Francisco, California, 미국, 94143
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20010
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32803
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Illinois
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Peoria, Illinois, 미국, 61606
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
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Massachusetts
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Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
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Lansing, Michigan, 미국, 48910
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Southfield, Michigan, 미국, 48075
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55407
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New Jersey
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Newark, New Jersey, 미국, 07112
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44109
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
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Wynnewood, Pennsylvania, 미국, 19096
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Virginia
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Falls Church, Virginia, 미국, 22042
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Norfolk, Virginia, 미국, 23507
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Alberta
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Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2B7
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 1Y6
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Victoria, British Columbia, 캐나다, V8R 1H8
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Newfoundland and Labrador
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St-Johnâ s, Newfoundland and Labrador, 캐나다, A1B 3V6
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 3A7
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, N6A 5A5
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Newmarket, Ontario, 캐나다, L3Y 8C3
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1WB
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Quebec
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Fleurimont, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
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Montreal, Quebec, 캐나다, H4J 1C5
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Montreal, Quebec, 캐나다, H2L 4M1
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Montreal, Quebec, 캐나다, H1T 1CB
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Sainte-Foy, Quebec, 캐나다, G1V 4G5
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Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ICD(이식형 제세동기)를 사용하거나 사용하지 않는 환자
- 심실리듬 평가를 위한 전기생리학적 검사를 받는 환자
- 심장병 병력이 있는 환자
제외 기준:
- 혈압이 조절되지 않는 환자
- 특정 심장 위험 요인이 있는 환자
- 심각한 신장 또는 간 문제가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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개입의 효과를 결정하는 척도는 시험약을 투여한 후 비정상적으로 빠른 심장 박동이 유발될 수 있는지 여부입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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이 연구는 24시간 이내에 이루어지며, 24시간 관찰 기간 동안 테스트 항목이 비정상적으로 빠른 심장 박동을 유도하는 데 차이가 있는지 살펴봅니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2005년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
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