이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

저항성 동맥 고혈압 환자에서 표적 장기 손상을 개선하기 위한 Eplerenone의 효과

2013년 4월 16일 업데이트: Roland E. Schmieder, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

저항성 고혈압은 조절되지 않는 고혈압(즉, 혈압이 140/90mmHg 미만) 이뇨제를 포함하여 최소 3가지 이상의 다른 항고혈압제를 적절하게 사용합니다. 저항성 고혈압이 풍부합니다. ALLHAT 시험에서 환자의 34%가 목표 혈압인 140/90 mmHg에 도달하지 못했습니다. 저항의 가능한 메커니즘 중 하나는 알도스테론 탈출 현상입니다.

알도스테론 탈출 동안, 알도스테론 혈장 수치는 정상이거나 심지어 ACEI 또는 ARB 치료에도 불구하고 상승합니다. 유병률은 약 30-50%입니다. 알도스테론 탈출의 가능한 원인은 알도스테론 자극(고칼륨혈증, 아드레노메둘린, ACTH)의 대체 방법, 국소 알도스테론 생성 또는 원발성 알도스테론증입니다. 알도스테론은 심장, 혈관 및 신장 손상에 해로운 혈압 독립적 영향을 미칩니다.

가설: Eplerenone은 저항성 고혈압 환자의 고혈압 표적 장기 손상을 개선하는 데 효과적입니다.

연구 개요

상세 설명

위 참조

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erlangen, 독일, 91054
        • CRC Medical Department IV

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ACEI/ARB 및 이뇨제를 포함한 효과적인 삼중 요법에도 불구하고 캐주얼 혈압 >=140/90

제외 기준:

  • eplerenone에 대한 금기
  • 크레아티닌 청소율 < 60 ml/min
  • 진성 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 1
위약
이상한
활성 비교기: 2
에플레논
외경 50mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌심실 질량의 변화
기간: 기준선 대비 3개월
좌심실 질량의 MRT 평가
기준선 대비 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Roland E Schmieder, MD, University Erlangen-Nuremberg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2005년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다