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젊은 성인 인플루엔자 백신 면역원성 하위 연구

표준 용량 Fluzone®(15mcgHA/바이러스 계통) 3가 불활성화 인플루엔자 바이러스 백신을 접종받은 건강한 청년에 대한 심층 면역학적 연구

이것은 노인 인플루엔자 연구에 대한 무료 연구입니다. 피험자 18-40은 단일 용량 독감 백신을 받고 인플루엔자 항원에 대한 체액 및 세포 매개 면역에 대해 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목표는 건강한 젊은 성인에서 각 바이러스 변종의 15pg HA를 포함하는 표준 용량 3가 SV 인플루엔자 바이러스 백신에 대한 심도 있는 체액 및 세포 면역 반응을 제공하는 것입니다. 혈청 샘플은 다음 분석을 위해 제출됩니다: ELISA에 의한 혈청 항-HA(헤마글루티닌) IgG 및 IgA 항체 측정, IgG 항체 서브클래스, IgG 및 IgA 결합력, 바이러스 중화 기능 분석, HAI 항체 역가. 이들 피험자로부터 분리된 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)는 다음에 대해 평가될 것입니다: "중앙"(TCM) 및 "이펙터"(TEM) 기억 T 세포 반응, 유세포 분석에 의한 증식 반응 및 사이토카인 생성 프로필 포함, IFN- 특정 항원 자극 후 ELISPOT에 의한 7 생산. 혈청 샘플은 다음 분석을 위해 제출됩니다: 상업적으로 이용 가능한 MHC/테트라머 및/또는 MHC/펜타머 및 유세포 측정법을 사용하여 순환하는 인플루엔자 특이 T 세포의 빈도를 생체 외 측정, 인플루엔자 반응 조절에서 조절 T 세포의 역할 젊은 성인에서. 18-40세의 15명의 건강한 젊은 성인 피험자가 본 연구에 등록할 일반 인구에서 모집됩니다. 무작위화 또는 마스킹 절차는 사용되지 않습니다. 모든 적격 피험자는 2004-2005 시즌에 동일한 FDA 승인 표준 용량(종당 15mcg HA) 3가 비활성화 인플루엔자 백신을 근육내(IM) 주사로 1회 투여받게 되며 주요 체액 및 세포 매개 면역(CMI) 반응은 다음과 같습니다. DMID 05-0028에 따라 등록된 노인 피험자와 비교해야 합니다. 0일(백신접종 전) 및 28일(백신접종 후) 둘 다에, 감별을 통한 전혈구수(CBC) 및 혈청 및 PBMC를 분리 및 동결보존하기 위해 100ml 부피의 전혈을 얻을 것이다. 이 연구는 면역 노화와 관련된 변화를 평가하는 데 사용될 기본 면역 반응을 확립하기 위해 건강한 젊은 성인의 주요 체액 및 세포 매개 면역(CMI) 반응을 평가할 것입니다. 이 연구는 DMID 프로토콜 05-0028에 연결되어 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • University of Maryland Baltimore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 40세 사이의 남성 또는 임신하지 않은 여성(백신 접종 직전 소변 임신 검사에서 음성으로 나타남).
  2. 임신할 위험이 있는 가임 여성은 전체 연구 기간(28일) 동안 적절한 피임법(즉, 차단 방법, 금욕 및 허가된 호르몬 방법)을 실행하는 데 동의해야 합니다.
  3. 병력 및 필요한 경우 표적 신체 검사에 의해 결정되는 건강한 상태.
  4. 계획된 학습 절차를 이해하고 준수할 수 있습니다.
  5. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 모든 연구 방문에 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 달걀이나 백신의 다른 성분에 대해 알려진 알레르기가 있습니다.
  2. 스크리닝 시 또는 백신 접종 전(여성인 경우) 양성 소변 임신 검사를 받거나, 수유 중이거나, 본 연구에 등록한 후 3개월 이내에 임신할 의도가 있는 경우.
  3. 근본적인 질병이나 치료의 결과로 면역 억제를 겪고 있습니다.
  4. 활성 종양 질환 또는 혈액학적 악성 종양의 병력이 있습니다.
  5. 경구 또는 비경구 스테로이드, 고용량 흡입 스테로이드(>800 mcg/일의 베클로메타손 디프로피오네이트 또는 이와 동등한 것) 또는 기타 면역억제제 또는 세포독성 약물을 사용하고 있습니다.
  6. 이 연구에 등록하기 전 3개월 이내에 면역글로불린 또는 기타 혈액 제제를 받은 이력이 있습니다.
  7. 본 연구에 등록하기 전 2주(비활성화 백신의 경우) 또는 4주(생백신의 경우) 이내에 허가된 다른 모든 백신을 접종받았습니다.
  8. 연구자의 의견에 따라 백신 접종이 안전하지 않거나 반응 평가를 방해하는 급성 또는 만성 의학적 상태를 가짐(여기에는 알려진 만성 간 질환, 심각한 신장 질환, 불안정하거나 진행성 신경학적 장애, 진성 당뇨병, 이식 수혜자).
  9. 최신 인플루엔자 바이러스 백신으로 예방접종을 받은 후 심각한 반응의 병력이 있습니다.
  10. 백신 접종 후 1주일 이내에 구강 온도가 화씨 100.4도 이상인 급성 질환이 있는 경우.
  11. 본 연구에 등록하기 전 1개월 이내에 실험적 백신 또는 약물을 투여받았거나, 4주 연구 기간 동안 실험적 백신, 약물 또는 혈액 제품을 투여받을 것으로 예상되는 자.
  12. 지원자를 용인할 수 없는 부상 위험에 놓이게 하는 상태 또는 연구자의 의견에 따라 지원자의 안전 또는 연구의 무결성을 손상시킬 수 있는 상태를 갖습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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