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Subestudio de inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza para adultos jóvenes

Estudios inmunológicos exhaustivos en adultos jóvenes sanos que reciben la dosis estándar de Fluzone® (15 mcgHA/cepa del virus) de la vacuna trivalente inactivada contra el virus de la influenza

Este es un estudio complementario a un estudio de influenza en ancianos. Los sujetos de 18 a 40 años recibirán una vacuna contra la gripe de dosis única y se evaluará su inmunidad humoral y mediada por células a los antígenos de la gripe.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos de este estudio son proporcionar respuestas inmunitarias celulares y humorales detalladas a la vacuna contra el virus de la influenza SV trivalente de dosis estándar que contiene 15 pg de HA de cada cepa de virus en adultos jóvenes sanos. Las muestras de suero se enviarán para el siguiente análisis: medición de anticuerpos séricos anti-HA (hemaglutinina) IgG e IgA por ELISA, subclases de anticuerpos IgG, avidez de IgG e IgA, ensayo funcional de neutralización de virus, título de anticuerpos HAI. Las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) aisladas de estos sujetos se evaluarán para lo siguiente: respuestas de células T de memoria "centrales" (TCM) y "efectoras" (TEM), incluidas sus respuestas proliferativas y perfiles de producción de citocinas mediante citometría de flujo, IFN- 7 producción por ELISPOT, tras estimulación antigénica específica. Las muestras de suero se enviarán para el siguiente análisis: medición ex vivo de la frecuencia de las células T específicas de la influenza en circulación mediante el uso de MHC/tetrámeros y/o MHC/pentámeros disponibles comercialmente y citometría de flujo, función de las células T reguladoras en la modulación de las respuestas de la influenza en adultos jóvenes. Quince sujetos adultos jóvenes sanos, de 18 a 40 años inclusive, serán reclutados de la población general para inscribirse en este estudio. No se utilizarán procedimientos de aleatorización o enmascaramiento. A todos los sujetos elegibles se les administrará una inyección intramuscular (IM) de la misma dosis estándar aprobada por la FDA (15 mcg HA por cepa) de la vacuna trivalente inactivada contra la influenza, temporada 2004-2005, y las respuestas humorales y de inmunidad mediada por células (CMI) clave compararse con los de sujetos de edad avanzada inscritos en DMID 05-0028. Tanto en el día 0 (prevacunación) como en el día 28 (posvacunación), se obtendrá un volumen de 100 ml de sangre total para realizar un hemograma completo (CBC) con diferencial y para aislar y criopreservar suero y PBMC. Este estudio evaluará las respuestas humorales y de inmunidad mediada por células (CMI) clave en adultos jóvenes sanos para establecer una respuesta inmunitaria de referencia que se utilizará para evaluar los cambios asociados con la inmunosenescencia. Este estudio está vinculado al protocolo DMID 05-0028.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • University of Maryland Baltimore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres o mujeres no embarazadas (según lo indique una prueba de embarazo en orina negativa inmediatamente antes de la administración de la vacuna) entre las edades de 18 y 40 años, inclusive.
  2. Las mujeres en edad fértil que corren el riesgo de quedar embarazadas deben aceptar practicar métodos anticonceptivos adecuados (es decir, método de barrera, abstinencia y métodos hormonales autorizados) durante todo el período del estudio (28 días).
  3. Gozar de buena salud, según lo determinado por el historial médico y un examen físico específico, si es necesario.
  4. Capaz de comprender y cumplir con los procedimientos de estudio planificados.
  5. Ser capaz de dar su consentimiento informado y estar disponible para todas las visitas del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Tiene una alergia conocida a los huevos u otros componentes de la vacuna.
  2. Tiene una prueba de embarazo en orina positiva en la selección o antes de la vacunación (si es mujer), está amamantando o tiene la intención de quedar embarazada dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción en este estudio.
  3. Está sometido a inmunosupresión como resultado de una enfermedad o tratamiento subyacente.
  4. Tiene una enfermedad neoplásica activa o antecedentes de cualquier malignidad hematológica.
  5. Está usando esteroides orales o parenterales, esteroides inhalados en dosis altas (>800 mcg/día de dipropionato de beclometasona o equivalente) u otros fármacos inmunosupresores o citotóxicos.
  6. Tiene antecedentes de haber recibido inmunoglobulina u otro producto sanguíneo en los 3 meses anteriores a la inscripción en este estudio.
  7. Ha recibido cualquier otra vacuna autorizada dentro de las 2 semanas (para vacunas inactivadas) o 4 semanas (para vacunas vivas) antes de la inscripción en este estudio.
  8. Tiene una afección médica aguda o crónica que, en opinión del investigador, haría insegura la vacunación o interferiría con la evaluación de las respuestas (esto incluye, pero no se limita a: enfermedad hepática crónica conocida, enfermedad renal significativa, inestable o progresiva trastornos neurológicos, diabetes mellitus y receptores de trasplantes).
  9. Tiene antecedentes de reacciones graves después de la inmunización con vacunas contemporáneas contra el virus de la influenza.
  10. Tiene una enfermedad aguda, incluida una temperatura oral superior a 100.4 grados F, dentro de la semana posterior a la vacunación.
  11. Recibió una vacuna o medicamento experimental dentro de 1 mes antes de la inscripción en este estudio, o espera recibir una vacuna, medicamento o hemoderivado experimental durante el período de estudio de 4 semanas.
  12. Tiene alguna condición que pondría al voluntario en un riesgo inaceptable de lesión o cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda comprometer la seguridad del voluntario o la integridad del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2013

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 05-0055
  • Influenza CVD 12000

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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