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Subestudo de Imunogenicidade da Vacina Influenza para Jovens Adultos

Estudos imunológicos aprofundados em adultos jovens saudáveis ​​que recebem a dose padrão de vacina inativada contra o vírus da gripe Fluzone® (15mcgHA/estirpe do vírus)

Este é um estudo complementar a um estudo de influenza em idosos. Os indivíduos 18-40 receberão uma vacina contra a gripe de dose única e serão avaliados quanto à imunidade humoral e mediada por células aos antígenos da gripe.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os objetivos deste estudo são fornecer respostas imunológicas humorais e celulares em profundidade à vacina trivalente do vírus influenza SV de dose padrão contendo 15 pg de HA de cada cepa de vírus em adultos jovens saudáveis. As amostras de soro serão submetidas às seguintes análises: dosagem sérica de anticorpos anti-HA (hemaglutinina) IgG e IgA por ELISA, subclasses de anticorpos IgG, Avidez IgG e IgA, ensaio funcional de neutralização de vírus, titulação de anticorpos HAI. Células mononucleares do sangue periférico (PBMC) isoladas desses indivíduos serão avaliadas quanto ao seguinte: respostas de células T de memória "central" (TCM) e "efetora" (TEM), incluindo suas respostas proliferativas e perfis de produção de citocinas por citometria de fluxo, IFN- 7 por ELISPOT, após estimulação antigênica específica. Amostras de soro serão submetidas às seguintes análises: medição ex vivo da frequência de células T circulantes específicas da influenza usando MHC/tetrâmeros e/ou MHC/pentâmeros disponíveis comercialmente e citometria de fluxo, papel das células T reguladoras na modulação das respostas à influenza em adultos jovens. Quinze indivíduos adultos jovens saudáveis, com idade entre 18 e 40 anos, inclusive, serão recrutados da população geral para serem incluídos neste estudo. Nenhum procedimento de randomização ou mascaramento será usado. Todos os indivíduos elegíveis receberão uma injeção intramuscular (IM) da mesma dose padrão aprovada pela FDA (15 mcg HA por cepa) da vacina contra influenza inativada trivalente, temporada 2004-2005, e as principais respostas de imunidade humoral e mediada por células (CMI) serão ser comparados aos de idosos inscritos no DMID 05-0028. Tanto no dia 0 (pré-vacinação) quanto no dia 28 (pós-vacinação), será obtido um volume de 100 ml de sangue total para hemograma completo (CBC) com diferencial e para isolamento e criopreservação de soro e PBMCs. Este estudo avaliará as principais respostas de imunidade humoral e mediada por células (CMI) em adultos jovens saudáveis ​​para estabelecer uma resposta imune de base que será usada para avaliar as alterações associadas à imunossenescência. Este estudo está vinculado ao protocolo DMID 05-0028.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • University of Maryland Baltimore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher não grávida (conforme indicado por um teste de gravidez de urina negativo imediatamente antes da administração da vacina) entre as idades de 18 e 40 anos, inclusive.
  2. As mulheres com potencial para engravidar que correm o risco de engravidar devem concordar em praticar contracepção adequada (isto é, método de barreira, abstinência e métodos hormonais licenciados) durante todo o período do estudo (28 dias).
  3. Em boas condições de saúde, conforme determinado pelo histórico médico e um exame físico direcionado, se necessário.
  4. Capaz de entender e cumprir os procedimentos de estudo planejados.
  5. Capaz de fornecer consentimento informado e estar disponível para todas as visitas do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Tem alergia conhecida a ovos ou outros componentes da vacina.
  2. Tem um teste de gravidez de urina positivo na triagem ou antes da vacinação (se for mulher), está amamentando ou tem a intenção de engravidar dentro de 3 meses após a inscrição neste estudo.
  3. Está passando por imunossupressão como resultado de uma doença ou tratamento subjacente.
  4. Tem uma doença neoplásica ativa ou história de qualquer malignidade hematológica.
  5. Está usando esteroides orais ou parenterais, esteroides inalatórios em altas doses (>800 mcg/dia de dipropionato de beclometasona ou equivalente) ou outras drogas imunossupressoras ou citotóxicas.
  6. Tem um histórico de receber imunoglobulina ou outro produto sanguíneo nos 3 meses anteriores à inscrição neste estudo.
  7. Recebeu quaisquer outras vacinas licenciadas dentro de 2 semanas (para vacinas inativadas) ou 4 semanas (para vacinas vivas) antes da inscrição neste estudo.
  8. Tem uma condição médica aguda ou crônica que, na opinião do investigador, tornaria a vacinação insegura ou interferiria na avaliação das respostas (isso inclui, mas não está limitado a: doença hepática crônica conhecida, doença renal significativa, doença instável ou progressiva distúrbios neurológicos, diabetes mellitus e receptores de transplante).
  9. Tem um histórico de reações graves após a imunização com vacinas contra o vírus influenza contemporâneo.
  10. Tiver uma doença aguda, incluindo uma temperatura oral superior a 100,4 graus F, dentro de uma semana após a vacinação.
  11. Recebeu uma vacina ou medicamento experimental dentro de 1 mês antes da inscrição neste estudo, ou espera receber uma vacina, medicamento ou produto sanguíneo experimental durante o período de estudo de 4 semanas.
  12. Tem qualquer condição que coloque o voluntário em um risco inaceitável de lesão ou qualquer condição que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do voluntário ou a integridade do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2013

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 05-0055
  • Influenza CVD 12000

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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