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주요 몸통 외상 환자를 위한 경장 글루타민 보충

주요 몸통 외상 환자의 경장 영양 지원을 위한 조기 경장 글루타민 보충제: 전향적 무작위 임상 시험 제안

글루타민은 중병에 걸릴 때 조건부 필수 아미노산으로 간주됩니다. 심한 외상 후 위장관에 글루타민을 보충하면 장 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 우리는 주요 몸통 외상 환자의 경우 쇼크에서 소생하는 ​​동안 고용량 글루타민을 경장으로 투여하고 경장 영양 지원 동안 계속해서 흡수되고 전신적으로 이용 가능하며 장의 완전성을 보존한다고 가정합니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

주요 몸통 외상 환자에 대한 이 전향적, 무작위, 대조 시험에서, 고용량 장내 글루타민 및 장내 영양이 연구 대상자에게 제공되는 반면, 대조군은 등칼로리, 등질소 장내 지원을 받게 됩니다. 장 내성, 장 완전성 및 투과성을 평가할 것이다. 글루타민의 전신적 외관이 측정될 것이다.

연구 유형

중재적

등록

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 충격 소생술 기준을 충족하는 성인 외상 환자
  • 주요 몸통 외상
  • 쇼크/외상 집중 치료실 입원

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 임신한
  • 예상 생존 < 24시간
  • 불연속 창자
  • 신부전: 베이스라인 혈청 크레아티닌>3.0 및/또는 투석
  • 입원 총 빌리루빈 >10 mg/dl
  • 탐색적 개복술에서 명백한 간경변 또는 간경변의 병력
  • 무수축 또는 CPR 필요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
장 기능

2차 결과 측정

결과 측정
글루타민의 전신적 외관

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Margaret M McQuiggan, MS, RD, CNSD, University of Texas Medical School at Houston

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 6월 1일

연구 완료

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC-MS-05-0144
  • M01RR002558 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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