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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00180232
새로 처방된 아미노비포스포네이트가 동맥 경화에 미치는 영향을 평가하기 위한 공개 임상 시험
2012년 2월 2일 업데이트: Technische Universität Dresden
새로 처방된 Aminobiphosphonates가 동맥 경직에 미치는 영향을 평가하기 위한 공개 임상 시험
이 연구는 아미노비스포스포네이트가 골밀도 외에 전형적인 노인 환자 집단의 혈관 상태에도 영향을 미치는지 밝히려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
의학적 이유로 비스포스포네이트 치료를 시작한 피험자는 외래 환자(동맥 경직, 압평 안압계)로 추가 조사를 받게 되며, 각 피험자에 대해 약 3일의 기간으로 3개의 개별 날짜가 지정됩니다.
비스포스포네이트 치료 전, 치료 3개월 및 6개월 후 각 30분씩 예정
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dresden, 독일, 01307
- Medizinische Fakultät der Technischen Universität Dresden
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
의학적 이유로 아미노비스포스포네이트 요법을 시작한 환자 Broca-index: -20 ~ +25%
설명
포함 기준:
- 의학적 이유로 아미노비스포스포네이트 요법을 시작하는 환자 Broca-index: 충분한 정보가 제공된 후 등록에 대한 서면 동의를 확인할 의향과 능력이 있는 -20 ~ +25%
제외 기준:
- 주요 심혈관 질환이 있는 환자 본 연구에 포함되기 1개월 전에 다른 임상 시험에 참여한 환자 사전 동의를 할 수 없거나 의사가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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의학적 이유로 아미노비스포스포네이트 요법을 시작하는 환자 Broca-index: 충분한 정보가 제공된 후 등록에 대한 서면 동의를 확인할 의향과 능력이 있는 -20 ~ +25%
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joachim Siegert, MDDPharm,Phd, Technische Universitat Dresden
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
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