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경장 또는 비경구 영양을 받는 화상 환자의 글루타메이트 및 글루타민 대사에 관한 연구

2017년 1월 12일 업데이트: Massachusetts General Hospital
이 연구의 목적은 화상 환자가 정상적으로 식사를 할 수 없는 시간 동안 신체가 아미노산을 어떻게 사용하는지 이해하는 것입니다. 아미노산은 몸과 우리가 먹는 음식에서 자연적으로 발생합니다. 몸은 아미노산을 결합하여 단백질을 만듭니다. 단백질을 사용하여 상처를 치유하고, 감염과 싸우고, 에너지를 제공하는 등의 작업을 수행합니다. 우리는 영양을 받는 두 가지 방법을 연구하고 있습니다: 정맥을 통하거나 관을 통하는 것입니다. 우리는 또한 글루타민이 있거나 없는 두 가지 유형의 음식을 연구하고 있습니다. 이번 연구 결과는 중증화상 시 가장 좋은 영양 공급 유형과 방법을 결정하는 데 활용될 예정이다. 신체가 영양소를 보다 효율적으로 사용하여 상처 입은 조직을 더 잘 복구하고 부상에서 더 빨리 회복하도록 돕는 방법을 배우기를 바랍니다.

연구 개요

상세 설명

다음과 같은 가설을 세웁니다.

  1. 화상 환자는 건강한 대상에 비해 글루타민에서 글루타민으로의 전환이 증가하고 글루타민에서 글루타민으로의 전환이 감소하는 것을 경험할 것입니다. 순수한 방향은 화상 환자의 글루타민에서 글루타메이트로 글루타민을 조건부 필수 아미노산으로 만듭니다.
  2. 간이 글루타메이트를 산화하는 능력이 제한되어 있기 때문에 화상 환자의 경우 고용량의 글루타민이 포도당신생합성을 증가시켜 인슐린 저항성에 이차적인 포도당 항상성을 악화시킬 수 있습니다.
  3. 장관 및 비경구로 공급된 글루타민과 글루타메이트는 내장과 말초 부위에서 다른 대사 운명을 가지므로 투여 경로에 따라 용량을 조정해야 합니다.

본 연구는 안정동위원소 추적자를 이용하여 체내에서 글루타민과 글루타메이트의 대사과정을 추적하여 영양적 효율을 높이는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital Burn Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다음 중 하나 이상:

    • 5% 전체 체표면적 열화상
  • 흡입 상해
  • Harris-Benedict를 사용하여 예측된 기초 대사율의 >15%에 해당하는 휴식 에너지 ​​소비.
  • 경장 또는 부모의 영양 지원 받기

제외 기준:

  • 기존:
  • 갑상선 질환
  • 울혈성 심부전(박출률 <20%)
  • 현재 치료중인 악성종양
  • 글루코코르티코이드 치료가 필요한 의학적 상태
  • 부상의 심각성 때문에 치료하지 않기로 결정
  • 회복에 대한 기대가 없는 무산소성 뇌 손상의 존재
  • 자해 열상
  • 장폐색증, 내장 마비 또는 안면 손상
  • 임상 치료의 일부로 NG 또는 OG 튜브 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
일상적인 조제분유로 최소 3일 이상 비경구 수유를 받는 화상 환자
각 그룹의 환자는 안정적인 동위 원소 추적자 측정을 수행하기 전에 > 3일 동안 동일한 식이 요법을 계속합니다.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 영양 지원
  • 글루타메이트
  • 아미노산
7시간 동안 지속적으로 주입
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 연구
7시간 동안 안정적인 동위원소 추적자를 프라이밍하여 지속적으로 주입합니다.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소
7시간 동안 프라이밍된 일정한 안정 동위원소 추적자 주입.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 추적자
안정 동위원소 추적자 연구의 7시간 프라이밍된 지속적인 주입
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 추적자
실험적: 2
화상 환자는 글루타민이 풍부한 조제분유를 비경구적으로 3일 이상 먹여야 합니다.
각 그룹의 환자는 안정적인 동위 원소 추적자 측정을 수행하기 전에 > 3일 동안 동일한 식이 요법을 계속합니다.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 영양 지원
  • 글루타메이트
  • 아미노산
7시간 동안 지속적으로 주입
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 연구
7시간 동안 안정적인 동위원소 추적자를 프라이밍하여 지속적으로 주입합니다.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소
7시간 동안 프라이밍된 일정한 안정 동위원소 추적자 주입.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 추적자
안정 동위원소 추적자 연구의 7시간 프라이밍된 지속적인 주입
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 추적자
실험적: 삼
일상적인 조제분유로 최소 3일 간 장내 영양 공급을 받는 화상 환자.
각 그룹의 환자는 안정적인 동위 원소 추적자 측정을 수행하기 전에 > 3일 동안 동일한 식이 요법을 계속합니다.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 영양 지원
  • 글루타메이트
  • 아미노산
7시간 동안 지속적으로 주입
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 연구
7시간 동안 안정적인 동위원소 추적자를 프라이밍하여 지속적으로 주입합니다.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소
7시간 동안 프라이밍된 일정한 안정 동위원소 추적자 주입.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 추적자
안정 동위원소 추적자 연구의 7시간 프라이밍된 지속적인 주입
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 추적자
실험적: 4
글루타민이 풍부한 조제분유를 최소 3일 이상 장관급식으로 받는 화상 환자.
각 그룹의 환자는 안정적인 동위 원소 추적자 측정을 수행하기 전에 > 3일 동안 동일한 식이 요법을 계속합니다.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 영양 지원
  • 글루타메이트
  • 아미노산
7시간 동안 지속적으로 주입
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 연구
7시간 동안 안정적인 동위원소 추적자를 프라이밍하여 지속적으로 주입합니다.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소
7시간 동안 프라이밍된 일정한 안정 동위원소 추적자 주입.
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 추적자
안정 동위원소 추적자 연구의 7시간 프라이밍된 지속적인 주입
다른 이름들:
  • 글루타민
  • 안정 동위원소 추적자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이것은 영양 연구입니다. 주요 결과는 아미노산, 글루타메이트 및 글루타민의 대사에 대한 단백질 동역학을 측정하는 것입니다. 운명은 대상 혈액 및 공기 샘플의 측정으로 결정됩니다.
기간: 3일 이상
3일 이상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ronald G Tompkins, MD, ScD, MGH, Shriners Burn Hospital-Boston

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2P50GM021700-27A1 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 2004-P-001946

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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