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A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Compared With Haloperidol in Patients With Chronic Schizophrenia

2011년 2월 10일 업데이트: Janssen, LP

Risperidone in the Treatment of Chronic Schizophrenic Patients: an International Multicentre Double-blind Parallel-group Comparative Study Versus Haloperidol.

The purpose of the study is to evaluate the effectiveness and safety of different doses of risperidone (an antipsychotic medication) compared with a fixed 10-mg dose of a standard antipsychotic, haloperidol, in patients with chronic schizophrenia.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Chronic schizophrenia is a longer-term condition that is characterized by a lack of drive, underactivity and slowness, and social withdrawal. As with the acute form of schizophrenia, delusions and hallucinations are common. This is a randomized, double-blind, parallel-group study to evaluate the effectiveness and safety of five dosages of risperidone (1, 4, 8, 12, or 16 mg per day) compared with a fixed dose of a standard antipsychotic, haloperidol (10 mg per day) in patients with chronic schizophrenia. The study is composed of two phases: a 1-week period, in which patients receive placebo and all current medication for schizophrenia treatment is stopped, and a double-blind treatment phase. The doses of study drug are increased progressively during the first week of the double blind period and then remain constant for the next 7 weeks. The primary measures of effectiveness are the percent of patients showing clinical improvement on the Positive and Negative Syndrome Scale for Schizophrenia (PANSS) and the average total PANSS score, from baseline to the end of double-blind treatment. The PANSS is a rating scale that measures the symptoms of schizophrenia. Safety evaluations include the incidence of adverse events, results of clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, urinalysis, and hormone levels), plasma levels of risperidone, measurements of vital signs and body weight, physical examination and electrocardiogram (ECG) findings, neurological examinations, and the Extrapyramidal Symptoms Rating Scale (ESRS), a scale used to measure effects of antipsychotic medications on motor functions of the patient. The study hypothesis is that risperidone doses of 4, 8, 12, or 16 mg/day are more effective than risperidone 10 mg/day, as measured by clinical improvement on PANSS and the average total score for PANSS, in patients with chronic schizophrenia. Risperidone oral tablets, twice-daily, starting with 1 or 2 mg/day, increasing gradually in Week 1 (except for 1 mg/day group), then 0.5, 2, 4, 6, or 8 mg twice daily for 7 weeks. Haloperidol oral tablets, twice-daily, starting with 2 mg/day, increasing to 5 mg twice daily in Week 1, then 5 mg twice daily for 7 weeks.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1579

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of chronic schizophrenic disorder, according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Diseases, 3rd edition (DSM-III-R) criteria
  • total score on the PANSS at study entry of >=60 and <=120
  • physical and neurological examination and ECG findings and clinical hematology, biochemistry, and urinalysis test results within normal limits before study entry
  • patients must be able to be hospitalized the first 3 weeks of the study, if possible.

Exclusion Criteria:

  • Patients with mental disorders other than chronic schizophrenic disorder
  • patients with clinically significant organic or neurologic diseases
  • women who are pregnant or breastfeeding, and women of childbearing potential without adequate birth control measures
  • patients with epilepsy
  • history of alcohol or drug abuse history within the previous 12 months.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기준선에서 이중맹검 치료 종료까지 총 PANSS 점수의 >=20% 감소 및 총 PANSS 점수에서 기준선에서 이중맹검 치료 종료까지의 평균 변화로 정의되는 임상적 개선을 보이는 환자의 백분율.

2차 결과 측정

결과 측정
Mean PANSS Positive Subscale Score; Mean PANSS Negative Subscale Score; mean PANSS General Psychopathology Subscale Score; mean separate PANSS item scores; safety evaluations conducted throughout the study.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 완료 (실제)

1991년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2005년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

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리스페리돈에 대한 임상 시험

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