Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Compared With Haloperidol in Patients With Chronic Schizophrenia

10. februar 2011 oppdatert av: Janssen, LP

Risperidone in the Treatment of Chronic Schizophrenic Patients: an International Multicentre Double-blind Parallel-group Comparative Study Versus Haloperidol.

The purpose of the study is to evaluate the effectiveness and safety of different doses of risperidone (an antipsychotic medication) compared with a fixed 10-mg dose of a standard antipsychotic, haloperidol, in patients with chronic schizophrenia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Chronic schizophrenia is a longer-term condition that is characterized by a lack of drive, underactivity and slowness, and social withdrawal. As with the acute form of schizophrenia, delusions and hallucinations are common. This is a randomized, double-blind, parallel-group study to evaluate the effectiveness and safety of five dosages of risperidone (1, 4, 8, 12, or 16 mg per day) compared with a fixed dose of a standard antipsychotic, haloperidol (10 mg per day) in patients with chronic schizophrenia. The study is composed of two phases: a 1-week period, in which patients receive placebo and all current medication for schizophrenia treatment is stopped, and a double-blind treatment phase. The doses of study drug are increased progressively during the first week of the double blind period and then remain constant for the next 7 weeks. The primary measures of effectiveness are the percent of patients showing clinical improvement on the Positive and Negative Syndrome Scale for Schizophrenia (PANSS) and the average total PANSS score, from baseline to the end of double-blind treatment. The PANSS is a rating scale that measures the symptoms of schizophrenia. Safety evaluations include the incidence of adverse events, results of clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, urinalysis, and hormone levels), plasma levels of risperidone, measurements of vital signs and body weight, physical examination and electrocardiogram (ECG) findings, neurological examinations, and the Extrapyramidal Symptoms Rating Scale (ESRS), a scale used to measure effects of antipsychotic medications on motor functions of the patient. The study hypothesis is that risperidone doses of 4, 8, 12, or 16 mg/day are more effective than risperidone 10 mg/day, as measured by clinical improvement on PANSS and the average total score for PANSS, in patients with chronic schizophrenia. Risperidone oral tablets, twice-daily, starting with 1 or 2 mg/day, increasing gradually in Week 1 (except for 1 mg/day group), then 0.5, 2, 4, 6, or 8 mg twice daily for 7 weeks. Haloperidol oral tablets, twice-daily, starting with 2 mg/day, increasing to 5 mg twice daily in Week 1, then 5 mg twice daily for 7 weeks.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1579

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of chronic schizophrenic disorder, according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Diseases, 3rd edition (DSM-III-R) criteria
  • total score on the PANSS at study entry of >=60 and <=120
  • physical and neurological examination and ECG findings and clinical hematology, biochemistry, and urinalysis test results within normal limits before study entry
  • patients must be able to be hospitalized the first 3 weeks of the study, if possible.

Exclusion Criteria:

  • Patients with mental disorders other than chronic schizophrenic disorder
  • patients with clinically significant organic or neurologic diseases
  • women who are pregnant or breastfeeding, and women of childbearing potential without adequate birth control measures
  • patients with epilepsy
  • history of alcohol or drug abuse history within the previous 12 months.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Prosent av pasienter som viser klinisk forbedring, definert som en >=20 % reduksjon i total PANSS-skåre fra baseline til slutt av dobbeltblind behandling, og gjennomsnittlig endring fra baseline til slutt av dobbeltblind behandling i total PANSS-skåre.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Mean PANSS Positive Subscale Score; Mean PANSS Negative Subscale Score; mean PANSS General Psychopathology Subscale Score; mean separate PANSS item scores; safety evaluations conducted throughout the study.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 1991

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2005

Først lagt ut (Anslag)

7. november 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. februar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2011

Sist bekreftet

1. februar 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på risperidon

3
Abonnere