만성 요통 치료에서 Celebrex 대 Tramadol.
2021년 3월 1일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
만성 요통이 있는 피험자에서 트라마돌 염산염 50mg QID와 비교한 셀레콕시브 200mg BID의 진통 효과에 대한 6주 이중 맹검, 무작위, 다기관 비교 연구
이 연구는 쎄레브렉스가 6주간 투여했을 때 만성 요통 환자에게 트라마돌 염산염(Ultram)만큼 효과적인지 조사합니다.
연구 개요
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피험자는 유일한 진통제로 사용할 수 없는 아세트아미노펜을 제외하고 진통제의 규칙적인 사용(> 4일/주)을 필요로 하는 > 3개월의 만성 요통 기간을 나타냅니다.
제외 기준:
- 피험자는 병인이 신경학적(즉, 신경근병증, 신경병증, 척수병증)인 만성 요통을 앓고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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6주차에 숫자 등급 척도(NRS-Pain)로 측정한 만성 요통 환자에서 셀레콕시브와 트라마돌의 진통 효과를 비교합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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만성 요통이 있는 피험자의 기능 및 삶의 질 개선에 대한 셀레콕시브 200mg BID 및 트라마돌 염산염 50mg QID 치료 효과를 비교합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 2월 9일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A3191165
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