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대장내시경 검사를 위한 Visicol 정제 준비에 대한 환자의 선호도

2009년 12월 1일 업데이트: Mayo Clinic

대장내시경을 위한 인산나트륨 정제 준비에 대한 환자 선호도 및 수용: 전향적 연구

이 연구의 목적은 이전 대장내시경 검사를 위해 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 용액을 사용한 환자에서 정제 인산나트륨 장 제제의 환자 선호도 및 수용 여부를 결정하는 것입니다. 이 연구는 이 새로운 배변 준비 방법에 대한 환자의 선호도 및 수용과 관련된 답변을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

53

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

예정된 대장내시경 검사 목록을 검토하여 모집 대상을 식별합니다. 커버 레터는 Golytely 준비(PEG)의 대안으로 태블릿 준비와 함께 잠재적인 연구 대상에게 전송됩니다. 참여 의사가 있는 피험자에게는 부록 A에 설명된 인산나트륨 장 제제 28정 처방전을 우편으로 발송합니다. 장 준비 및 수용에 대한 선호도를 확인하기 위해 대장 내시경 검사 전에 환자에게 설문지가 제공됩니다(부록: B 참조).

결장 세척을 정량화하기 위해 절차 후 참여 의사에게 별도의 검증된 설문지가 제공됩니다(부록: C). 부작용은 문서화됩니다. 결과의 통계 분석은 연구가 끝날 때 수행됩니다.

설명

포함 기준:

  • 지난 1년 동안 PEG 용액을 사용한 이전 대장내시경 검사
  • 정제를 삼킬 수 있어야 함

제외 기준:

  • 18세 미만 및 100세 초과 환자.
  • 울혈 성 심부전증
  • 만성 신부전
  • 기존 전해질 장애
  • 기존의 거대 결장 또는 운동 장애.
  • 기존 발작 장애가 있는 환자.
  • 오후 1시 이후 대장내시경 예정 환자 연구에서 제외됩니다.
  • 임산부 또는 수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Suryakanth R. Gurudu, M.D., Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 4월 24일

처음 게시됨 (추정)

2006년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2009년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 392-05

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