Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Betegpreferencia Visicol tabletta előkészítéssel kolonoszkópiához

2009. december 1. frissítette: Mayo Clinic

A betegek preferenciája és elfogadása a nátrium-foszfát tabletta vastagbéltükrözéshez való előkészítésével: jövőbeli tanulmány

Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározza a betegek preferenciáját és elfogadását a nátrium-foszfát tabletta bélpreparátummal azoknál a betegeknél, akiknél polietilénglikol (PEG) oldatot kaptak a kolonoszkópiához. Ez a tanulmány választ ad a betegek preferenciáira és az új bélelőkészítési módszer elfogadására vonatkozóan.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

53

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az ütemezett kolonoszkópiás listát felülvizsgálják a potenciális toborzási alanyok azonosítása érdekében. A potenciális vizsgálati alanynak kísérőlevelet küldünk a Golytely-készítmény (PEG) alternatívájaként tablettakészítéssel. Azon alanyok számára, akik hajlandóak részt venni, 28 tabletta nátrium-foszfát bélkészítményre szóló receptet küldünk a mellékletben leírtak szerint: A. A betegek a kolonoszkópia előtt egy kérdőívet kapnak, hogy meghatározzák a bél előkészítésével és elfogadásával kapcsolatos preferenciáikat (lásd: B melléklet).

A beavatkozást követően a résztvevő orvosok külön validált kérdőívet kapnak a vastagbéltisztítás mennyiségi meghatározására (C melléklet). A káros eseményeket dokumentálni kell. Az eredmények statisztikai elemzésére a tanulmány végén kerül sor.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Előző kolonoszkópia PEG oldattal az elmúlt egy évben
  • Tudnia kell lenyelni a tablettákat

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti és 100 év feletti betegek.
  • Pangásos szívelégtelenség
  • Krónikus veseelégtelenség
  • Meglévő elektrolit zavar
  • Meglévő vastagbél vagy motilitási zavar.
  • Már meglévő görcsrohamban szenvedő betegek.
  • 13:00 után kolonoszkópiára tervezett betegek. kizárják a vizsgálatból.
  • Terhes vagy szoptató nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mayo Clinic

Együttműködők

InKine Pharmaceutical

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Suryakanth R. Gurudu, M.D., Mayo Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. április 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. április 24.

Első közzététel (Becslés)

2006. április 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. december 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2009. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 392-05

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Felkészülés a kolonoszkópiára

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel