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하이브리드 PET/CT를 통한 관상동맥질환 평가

2021년 5월 17일 업데이트: Vasken Dilsizian, University of Maryland, Baltimore

하이브리드 PET/CT에 의한 관상동맥 혈류예비력 및 CT 혈관조영술의 평가: 임상적으로 나타난 SPECT 연구와의 관계

심장 질환을 찾는 데 사용되는 테스트에는 많은 발전이 있었습니다. 이 최신 기술의 예로는 MSCT(Multislice CT scan) 및 PET(Positron Emission Tomography) 스캔이 있습니다.

이러한 유형의 복합 스캔을 사용하면 단일 검사로 조기 관상 동맥 질환 또는 손상된 심장 근육의 정도가 심장 발작을 나타낼 수 있습니다. 이는 의사가 심장으로 가는 혈류를 증가시키기 위해 심장 수술이나 혈관 성형술이 도움이 될 수 있는 사람을 아는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 유형의 상세 이미지는 이전에는 심장 카테터 삽입을 통해서만 사용할 수 있었습니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

비침습적 다중절편 CT 영상의 발전: 다중절편 CT(MSCT) 및 PET 영상은 심장 평가에서 점점 더 널리 사용되고 유용해지고 있습니다. MSCT는 관상 동맥 칼슘의 정량화와 관상 혈관 벽 및 죽상경화판의 구조에 대한 정보를 제공합니다. 여러 연구에서 MSCT가 침습적 관상동맥 조영술에서 얻은 것과 유사한 관상동맥 협착증에 대한 정보를 제공한다는 것이 입증되었습니다. PET 영상은 관상동맥 혈류예비(CFR) 측정을 통해 기능적 데이터를 제공합니다. CFR은 혈관 확장에 대한 반응으로 관상 혈류의 증가를 정량적으로 측정한 것입니다. 정상적인 관상동맥 흐름은 3-4배 증가할 수 있습니다. 병든 관상 동맥은 흐름을 증가시키는 능력이 더 적습니다. 즉, CFR이 적습니다. CFR의 평가는 관상동맥 질환의 중요성에 대한 기능적 정보를 산출하며 종종 조기 죽상경화증을 식별하기 위해 해부학적 영상과 함께 임상적으로 사용됩니다. 임상 환경에서 SPECT 연구와 관련하여 CFR 및 관상 동맥 해부학의 하이브리드 PET/CT 평가의 증분 가치를 평가하는 현재 데이터는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • University of Maryland Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상이어야 하며 정보에 입각한 동의를 할 수 있어야 합니다.
  • 메릴랜드 대학교 메디컬 센터 또는 볼티모어 VA 센터에서 임상적으로 표시된 게이티드 Adenoscan SPECT 연구 일정
  • 피험자의 연구 참여에 반대하지 않음을 나타내는 피험자의 의료 서비스 제공자가 작성한 문서.

제외 기준:

  • 간; 갑상선 또는 신장 질환(크레아티닌 >1.5 또는 GFR < 60mL/min)
  • 의학적으로 허용되는 피임법을 사용하지 않는 가임기 여성, 임신 또는 모유 수유
  • 조영제 알레르기
  • 이미징과 협력할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하이브리드 PET/CT
휴식 및 혈관확장 스트레스 루비듐 PET와 CT를 이용한 관상동맥조영술은 임상적으로 지시된 연구를 위한 표준 용량을 사용하여 수행되었습니다.
다른 이름들:
  • 필립스 제미니

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적으로 획득된 게이트 연구에 대한 Rubidium PET의 아데노신 흐름 보유량의 증분 가치.
기간: 3-8분
모든 데이터는 8분 동안 목록 모드에서 수집되었으며 소급하여 정적, ECG 게이트 및 동적 이미지로 분류되었습니다. 루비듐 잔류는 늦은(3-8분) 전체 심근 관심 영역 데이터를 처음 1분 ​​동안 입력 함수의 적분으로 나누어 계산했습니다. 아데노신 유동 보유량은 아데노신 혈관확장 동안 루비듐 저류를 휴식 시 동일한 측정치로 나누어 추정했습니다. 이러한 정량적 흐름 및 흐름 예비 값은 30명의 참가자를 대상으로 임상적으로 획득한 게이트 연구와 비교되었습니다.
3-8분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vasken Dilsizian, M.D., University of Maryland, College Park

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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