Sepelvaltimotaudin arviointi hybridi-PET/CT:llä
maanantai 17. toukokuuta 2021 päivittänyt: Vasken Dilsizian, University of Maryland, Baltimore
Sepelvaltimon virtausreservin ja CT-angiografian arviointi hybridi-PET/CT:llä: suhde kliinisesti indikoituihin SPECT-tutkimuksiin
Sydänsairauksien etsimiseen käytetyssä testissä on tapahtunut monia edistysaskeleita. Esimerkki tästä uudemmasta tekniikasta on Multislice CT-skannaus (MSCT) ja positroniemissiotomografia (PET).
Tämäntyyppisen yhdistelmäskannauksen käyttö voi osoittaa varhaisen sepelvaltimotaudin tai vaurioituneen sydänlihaksen asteen muodostaa sydänkohtauksen yhdellä tutkimuksella. Se voi auttaa lääkäreitä tietämään, kuka voisi hyötyä sydänleikkauksesta tai angioplastiasta veren virtauksen lisäämiseksi sydämeen. Tämäntyyppisiä yksityiskohtaisia kuvia on aiemmin ollut saatavilla vain sydämen katetroinnilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Non-invasiivisen multislice CT-kuvantamisen edistysaskel: Multislice CT (MSCT) ja PET-kuvaus ovat yleistymässä ja hyödyllisempiä sydämen arvioinnissa.
MSCT tarjoaa sepelvaltimon kalsiumin kvantifioinnin sekä tietoa sepelvaltimoiden seinämien ja ateroskleroottisten plakkien rakenteista.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että MSCT tarjoaa sepelvaltimon ahtaumasta tietoa, joka on verrattavissa invasiivisella sepelvaltimon angiografialla saatuun tietoon.
PET-kuvantaminen tarjoaa toiminnallista tietoa sepelvaltimon virtausreservin (CFR) mittauksen kautta.
CFR on kvantitatiivinen mitta sepelvaltimon verenvirtauksen lisääntymisestä vasteena vasodilataatiolle; normaali sepelvaltimovirtaus pystyy lisääntymään 3-4-kertaiseksi; sairailla sepelvaltimoilla on vähemmän kykyä lisätä virtausta, eli vähemmän CFR:ää.
CFR:n arviointi tuottaa toiminnallista tietoa sepelvaltimotaudin merkityksestä, ja sitä käytetään usein kliinisesti yhdessä anatomisen kuvantamisen kanssa varhaisen ateroskleroosin tunnistamiseen.
Ei ole olemassa nykyistä tietoa CFR:n ja sepelvaltimon anatomian hybridi-PET/CT-arvioinnin lisäarvosta suhteessa SPECT-tutkimuksiin kliinisessä ympäristössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
- University of Maryland Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavan on oltava vähintään 18-vuotias ja kyettävä antamaan tietoinen suostumus.
- Suunniteltu kliinisesti indikoituihin Adenoscan SPECT -tutkimuksiin Marylandin yliopiston lääketieteellisessä keskustassa tai Baltimore VA Centerissä
- Osallistujan terveydenhuollon tarjoajan dokumentaatio, josta ei käy ilmi, ettei koehenkilö vastusta osallistumista tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Maksa; kilpirauhas- tai munuaissairaus (kreatiniini > 1,5 tai GFR < 60 ml/min)
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää, raskaana tai imettävät
- Kontrastiallergia
- Kyvyttömyys tehdä yhteistyötä kuvantamisen kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Hybridi PET/CT
|
Lepo- ja vasodilataatiostressi rubidium PET ja sepelvaltimon angiografia TT:llä suoritettiin käyttämällä standardiannoksia kliinisesti indikoituihin tutkimuksiin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rubidium PET:n adenosiinivirtausreservin lisäarvo kliinisesti hankituille avoimille tutkimuksille.
Aikaikkuna: 3-8 minuuttia
|
Kaikki tiedot kerättiin luettelotilassa 8 minuutin ajan ja lajiteltiin takautuvasti staattisiin, EKG-porteisiin ja dynaamisiin kuviin.
Rubidiumin retentio laskettiin jakamalla myöhäiset (3-8 minuuttia) koko sydänlihaksen kiinnostavan alueen tiedot syötefunktion integraalilla ensimmäisen minuutin aikana.
Adenosiinin virtausreservi arvioitiin jakamalla rubidiumin retentio adenosiinin verisuonten laajenemisen aikana samalla mittauksella levossa.
Näitä kvantitatiivisia virtaus- ja virtausreserviarvoja verrattiin kliinisesti hankittuihin 30 osallistujan aidattuihin tutkimuksiin.
|
3-8 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Vasken Dilsizian, M.D., University of Maryland, College Park
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-27314 (LR-05-003)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .