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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00323336
타액의 뼈 교체 마커 및 이를 소변 및 혈액과 비교하는 방법
2010년 1월 22일 업데이트: Mayo Clinic
소변 및 혈액과 비교한 뼈 회전율의 타액 마커
골다공증 치료에 사용할 수 있는 뼈 특정 단백질을 측정하고 뼈 교체를 예측하기 위해 타액을 사용할 수 있는지 확인하기 위한 연구가 진행 중입니다.
연구 개요
상세 설명
골다공증의 예방 및 치료에는 민감하고 구체적인 뼈 회전율 분석이 필요합니다.
현재 혈청 또는 요로 평가가 사용됩니다.
그러나 보다 환자에게 편리하고 비침습적이며 비용 효율적인 다른 절차의 개발은 뼈 전환을 결정하는 임상의의 능력을 크게 촉진할 것입니다.
이 응용 프로그램의 목적은 이 측정을 위해 타액을 사용할 가능성을 결정하는 것입니다.
우리는 50명의 폐경 전 및 50명의 폐경 후 여성의 혈청, 비뇨기 및 타액 수치를 비교할 것입니다.
측정할 마커는 뼈 알칼리성 포스파타제, 오스테오칼신, 콜라겐의 프로콜라겐 유형 프로펩티 히드록시피리디늄 가교결합 및 가교결합된 콜라겐 텔로펩티드입니다.
타액, 혈청 및 소변 수집은 한 번의 방문으로 이루어집니다.
우리는 혈청과 타액 수치 사이에 합리적으로 좋은 상관관계가 관찰되고 소변과 타액 수치 사이에 낮은 상관관계가 관찰될 것으로 기대합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
타액 수준의 골 전환 마커가 혈청 및/또는 소변에 대한 대체 또는 파트너 생체액으로서 가치 있는 가능성을 보유하는지 여부를 결정하기 위해 대상 인구는 전신 건강이 양호한 폐경 전 및 폐경 후 여성으로 제한됩니다.
또한 대상 모집단을 적절하게 선택하면 교란 변수의 영향을 최소화할 수 있습니다.
구체적인 포함 기준 및 제외 기준은 다음과 같습니다.
설명
포함:
- 폐경 전 여성 50명(25-40세)
- 폐경기 여성 50명(55-70세)
- 좋은 전신 건강
- 좋은 구강 건강
제외:
- 관절염
- 활동성 치주염
- 병력 또는 적극적인 흡연
- 당뇨병
- HIV 양성
- 항응고 요법
- 지난 1년 이내 골절
- 임신
- 알려진 대사성 골질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sreenivas Koka, D.D.S., Ph.D., Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 5일
처음 게시됨 (추정)
2006년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
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