개선된 체외 수정(IVF) 결과를 위한 프로토콜
2011년 10월 5일 업데이트: University of California, San Francisco
개선된 체외 수정 결과를 위한 프로토콜 평가
많은 불임 환자는 체외 수정(IVF)을 사용할 때 임신 가능성이 줄어듭니다.
이 환자들에게는 다양한 치료법이 있지만 그 중 어느 것도 다른 치료법보다 나은 것으로 밝혀지지 않았습니다.
우리는 세 가지 치료법 중 어떤 치료법이 다른 치료법보다 더 나은지 테스트하고 있습니다.
난소 자극에 대한 반응이 감소할 것으로 예상되는 환자는 마이크로플레어 프로토콜, 길항제 프로토콜 또는 반정지 프로토콜에 무작위 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
난소 자극에 대한 반응이 좋지 않을 것으로 예상되는 불임 환자는 다가오는 IVF 주기에서 세 가지 다른 프로토콜 중 하나로 무작위 배정됩니다.
각 프로토콜은 난모세포 검색의 부산물로 얻은 난포액 분석뿐만 아니라 자극 과정 동안 혈청 평가를 추가하여 치료 표준으로 수행됩니다.
배경 특성(연령, 민족, 이전 수정란 치료 포함), 치료 반응(예: 난모세포 수, 배아 등급, 배아 품질) 및 임신 결과(예: 유산, 단태 임신 또는 고차 임신)를 수집하기 위해 차트 검토가 수행됩니다. 다태 임신).
하나의 프로토콜이 더 높은 임신율로 이어지는지 결정하기 위해 통계 분석을 수행하고 잠재적인 병인 변수를 결정하기 위해 다변량 분석을 수행할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94115
- University of California, San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 불임 환자
- IVF 진행 중
- 전정부 여포수 10 미만
- IVF 주기 동안 생성된 5개 미만의 난모세포의 이전 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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임신율
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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주기 취소 비율
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생성된 난모세포의 수
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생성된 배아의 수
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혈청 호르몬 평가
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난포액 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marcelle I Cedars, MD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 6일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2011년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Purcell-01
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