Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протоколы для улучшения результатов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)

5 октября 2011 г. обновлено: University of California, San Francisco

Оценка протокола для улучшения результатов экстракорпорального оплодотворения

Многие пациентки с бесплодием имеют сниженный шанс забеременеть при использовании экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Для этих пациентов доступно множество различных методов лечения, но ни одно из них не оказалось лучше, чем другие. Мы проверяем, какой из трех различных методов лечения лучше, чем другие. Пациентки, у которых, как ожидается, будет снижен ответ на стимуляцию яичников, будут рандомизированы для получения протокола микровспышек, протокола антагонистов или протокола частичной остановки.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Бесплодные пациентки с ожидаемой плохой реакцией на стимуляцию яичников будут рандомизированы для одного из трех различных протоколов в предстоящем цикле ЭКО. Каждый из протоколов будет выполняться в соответствии со стандартом лечения с добавлением оценки сыворотки в ходе стимуляции, а также анализа фолликулярной жидкости, полученного в качестве побочного продукта извлечения ооцитов. Обзор диаграммы будет выполнен для сбора исходных характеристик (включая возраст, этническую принадлежность, предыдущее лечение бесплодия), ответа на лечение (например, количество яйцеклеток, уровень эмбриона, качество эмбриона) и исхода беременности (например, выкидыш, одноплодная беременность или беременность более высокого порядка). многоплодная беременность). Будет проведен статистический анализ, чтобы определить, приводит ли один протокол к более высоким показателям беременности, и будет проведен многофакторный анализ для определения потенциальных этиологических переменных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Бесплодные пациенты
  • Прохождение ЭКО
  • Количество антральных фолликулов менее 10
  • Предыдущая история менее 5 ооцитов, полученных во время цикла ЭКО

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Уровень беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Показатели отмены цикла
Количество сгенерированных ооцитов
Количество сгенерированных эмбрионов
Гормональная оценка сыворотки
Оценка фолликулярной жидкости

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Marcelle I Cedars, MD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Purcell-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться