증상이 있는 과민성 방광 환자에서 YM178에 대한 연구(DRAGON)
2013년 7월 1일 업데이트: Astellas Pharma Inc
증상이 있는 과민성 방광 환자에서 베타-3 작용제 YM178을 사용한 무작위, 이중 맹검, 병렬 그룹, 위약 및 능동 제어, 다기관 용량 범위 연구
YM178은 위약과 시판 제품인 톨테로딘과 비교했을 때 효능, 안전성, 내약성 측면에서 어느 용량이 가장 좋은지 조사할 계획이다.
연구 개요
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자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 과민성 방광(OAB) 증상이 3개월 이상 지속된 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 임산부 및 모유 수유 여성
- 조사 중인 약물(YM178) 또는 대조약(톨테로딘)을 방해하는 모든 의학적 상태 또는 공동 투약의 필요성
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
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- 중재 모델: 평행한
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공동 작업자 및 조사자
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수사관
- 연구 의자: Astellas Pharma, Astellas Pharma Europe B.V.
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
기본 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 14일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 178-CL-044
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