심부전 및 복막 한외 여과
2025년 7월 3일 업데이트: Vantive Health LLC
치료 내성 심부전 (HF) 및 복막 한외 여과 (PUF) : 치료 내성 심부전 환자에서 복막 한외 여과를 통한 표준 치료 대 표준 치료에 대한 무작위 예상 시험 대 표준 치료에 대한 무작위 예상 시험.
이 연구의 목적은 치료 저항성 심부전 환자에서 표준 치료에 복막 한계를 첨가하면 유체 균형과 기능적 능력을 향상시켜 병원에서 더 적은 시간을 소비하고 표준 요법에만 남아있는 환자에 비해 외래 생명의 질을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Jose, California, 미국
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Torrance, California, 미국
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국
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Illinois
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Evanston, Illinois, 미국
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국
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Leuven, 벨기에
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Liege, 벨기에
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Roeselare, 벨기에
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다
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Victoria
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Melbourne, Victoria, 호주
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 표준 치료에도 불구하고 유동적 인 과부하 상태를 유지하는 울혈 성 심부전 (CHF)이있는 성인.
제외 기준 :
- 가역적 인 CHF가 있거나 질병이나 질병이있는 환자는 복막 투석의 사용에 금기됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 치료의 표준
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실험적: 간섭
복막 투석
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Periotneal 투석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인 입원 (조정되지 않은)
기간: 6 개월에서 24 개월
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모든 원인 입원은 (1) 기간의 원인에 대한 입원 또는 (2) 이노 트로프, 혈관 확장제 또는 이뇨제의 정맥 투여를 요구하는 울혈 성 심부전에 대한 ER 방문 또는 클리닉 방문으로 정의되었습니다.
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6 개월에서 24 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare Corporation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2006년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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