세기관지염이 있는 영아에서 비강 페닐에프린의 사용
2009년 1월 9일 업데이트: Akron Children's Hospital
세기관지염이 있는 영아의 비강 페닐에프린에 대한 무작위, 이중 맹검 위약 대조 시험
생후 12개월 미만 영아의 코에 식염수 또는 페닐에프린 방울을 떨어뜨려 호흡을 더 쉽게 하는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
50
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4주 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 생후 4주~12개월; 세기관지염 진단 인정; 병원의 세기관지염 경로에 입원, 평일에 입원, 비강 흡인이 필요함.
제외 기준:
- 선천성 심장병, 고혈압 병력, 이전 천명음, 이전 흡입 코르티코스테로이드 사용, 출생 시 임신 주수 <34주.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
5분, 60분, 180분에서의 호흡곤란 평가 지수.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
5분, 60분 및 180분에 호흡수, 산소 포화도 및 보충 산소 사용.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rachel Konda-Sundheim, MD, MD, Children's Hospital Medical Center of Akron
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 9월 7일
처음 게시됨 (추정)
2006년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
페닐에프린에 대한 임상 시험
-
Laboratorios Poen완전한
-
Luigi RondasEuropean Society of Cataract and Refractive Surgeons모병