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안구 펄스 진폭 및 맥락막 레이저 도플러 유량계

2011년 8월 8일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

건강한 대상자의 안구 맥박 진폭과 맥락막 레이저 도플러 유량계의 관계

본 연구는 맥락막 혈류와 안구 맥박 진폭(OPA)의 관계를 조사하고자 한다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

18명의 건강한 피험자 중에서 한 눈이 무작위로 선택됩니다. OPA는 Dynamic Contour Tonometry로 평가됩니다. 황반하 맥락막 혈류는 레이저 도플러 유량계로 측정됩니다. 두 검사 모두 Finometer로 전신 혈압을 지속적으로 기록합니다. 30초 동안의 평균 수축기 및 확장기 LDF 매개변수 흐름이 결정되고 박동 지수는 공식 (LDFsys-LDFdia)/LDFdia에 따라 계산됩니다. OPA와 LDF 박동 지수, 전신 혈압 값 및 평균 안압의 연관성이 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, 스위스, 4031
        • University Eye Clinic Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 과목

설명

포함 기준:

  • 건강한 피험자는 안구 질환, 현재 국소 약물 또는 약물 또는 알코올 남용의 병력이 없어야 합니다. 또한 양안의 최대교정시력이 20/25 이상, 세극등검사 및 확장직접안저검사에서 병리학적 소견이 없고, 양안의 안압이 21mmHg 미만이어야 한다.

제외 기준:

  • 공막염 또는 포도막염과 같은 만성 또는 재발성 중증 염증성 눈 질환의 병력.
  • 안구 외상 또는 안내 수술의 병력. 지난 3개월 이내에 감염 또는 염증의 병력.
  • 연령 관련 변성 또는 당뇨병성 망막병증과 같은 다른 망막 질환에 대한 병력 및 임상적 증거.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
OPA와 LDF 박동 지수의 연관성
기간: 30 초
30 초

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전신 혈압 값과 OPA의 연관성
기간: 30 초
30 초
OPA와 평균 안압의 연관성
기간: 30 초
30 초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Selim Orguel, MD, University Eye Clinic Basel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 7일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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