Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Okulär pulsamplitud och koroidal laserdopplerflödesmetri

8 augusti 2011 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Förhållandet mellan okulär pulsamplitud och koroidal laserdopplerflödesmetri hos friska försökspersoner

Denna studie avser att undersöka sambandet mellan koroidalt blodflöde och okulär pulsamplitud (OPA).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ett öga väljs slumpmässigt ut i 18 friska försökspersoner. OPA bedöms med dynamisk konturtonometri. Submakulärt koroidalt blodflöde mäts med laserdopplerflödesmetri. Under båda undersökningarna registreras det systemiska blodtrycket kontinuerligt med Finometer. Ett genomsnittligt systoliskt och diastoliskt LDF-parameterflöde under 30 sekunder bestäms och pulsatilitetsindexet beräknas enligt formeln (LDFsys-LDFdia)/LDFdia. En association av OPA med LDF-pulsatilitetsindex, systemiska blodtrycksvärden och medelintraokulärt tryck kommer att analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4031
        • University Eye Clinic Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska försökspersoner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska försökspersoner bör inte ha någon historia av ögonsjukdomar, aktuell aktuell medicinering eller drog- eller alkoholmissbruk. Dessutom kommer en bäst korrigerad synskärpa över 20/25 i båda ögonen, brist på patologiska fynd vid en spaltlampsundersökning och dilaterad direkt fundoskopi och en IOP < 21 mmHg i båda ögonen att krävas.

Exklusions kriterier:

  • Historik av kronisk eller återkommande svår inflammatorisk ögonsjukdom som sklerit eller uveit.
  • Historik av ögontrauma eller intraokulär kirurgi. Historik av infektion eller inflammation under de senaste 3 månaderna.
  • Historik och kliniska bevis för annan retinal sjukdom såsom åldersrelaterad degeneration eller diabetisk retinopati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
En association av OPA med LDF pulsatilitetsindex
Tidsram: 30 sekunder
30 sekunder

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
En association av OPA med de systemiska blodtrycksvärdena
Tidsram: 30 sekunder
30 sekunder
En association av OPA med genomsnittligt intraokulärt tryck
Tidsram: 30 sekunder
30 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Utredare

  • Studierektor: Selim Orguel, MD, University Eye Clinic Basel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2006

Första postat (UPPSKATTA)

8 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 082-KAR-2006-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera