Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Амплитуда глазного пульса и хориоидальная лазерная допплеровская флоуметрия

8 августа 2011 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland

Взаимосвязь между амплитудой глазного пульса и хориоидальной лазерной допплеровской флоуметрией у здоровых субъектов

Это исследование предназначено для изучения взаимосвязи между хориоидальным кровотоком и амплитудой глазного пульса (OPA).

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

У 18 здоровых испытуемых случайным образом выбирают один глаз. OPA оценивается с помощью динамической контурной тонометрии. Субмакулярный хориоидальный кровоток измеряется с помощью лазерной допплеровской флоуметрии. Во время обоих обследований системное артериальное давление непрерывно регистрируется с помощью финометра. Определяют средний систолический и диастолический поток параметров ЛДФ за 30 секунд и рассчитывают индекс пульсации по формуле (ЛДФсис-ЛДФдиа)/ЛДФдиа. Будет проанализирована связь OPA с индексом пульсации LDF, значениями системного артериального давления и средним внутриглазным давлением.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Швейцария, 4031
        • University Eye Clinic Basel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровые субъекты

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые субъекты не должны иметь в анамнезе глазных заболеваний, текущих местных лекарств или злоупотребления наркотиками или алкоголем. Кроме того, потребуется наилучшая корригированная острота зрения выше 20/25 на оба глаза, отсутствие патологических изменений при осмотре с помощью щелевой лампы и расширенной прямой офтальмоскопии, а также ВГД < 21 мм рт. ст. в обоих глазах.

Критерий исключения:

  • История хронического или рецидивирующего тяжелого воспалительного заболевания глаз, такого как склерит или увеит.
  • Травма глаза или внутриглазная хирургия в анамнезе. История инфекции или воспаления в течение последних 3 месяцев.
  • История и клинические данные о других заболеваниях сетчатки, таких как возрастная дегенерация или диабетическая ретинопатия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Связь OPA с индексом пульсации LDF
Временное ограничение: 30 секунд
30 секунд

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Связь ОПА со значениями системного артериального давления
Временное ограничение: 30 секунд
30 секунд
Связь OPA со средним внутриглазным давлением
Временное ограничение: 30 секунд
30 секунд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Basel, Switzerland

Следователи

  • Директор по исследованиям: Selim Orguel, MD, University Eye Clinic Basel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 082-KAR-2006-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Oman

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться