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전이성 자궁경부암 환자에서 파조파닙 + 라파티닙을 라파티닙 단독 및 파조파닙 단독과 비교

2015년 4월 15일 업데이트: GlaxoSmithKline

FIGO IVB기 또는 재발성 또는 지속성 자궁경부암을 앓고 있는 피험자에서 파조파닙 단독요법 및 라파티닙 단독요법과 비교한 라파티닙(GW572016)과 병용한 파조파닙(GW786034)의 II상, 공개, 무작위, 다기관 임상시험

본 연구는 전이성 자궁경부암 환자를 대상으로 파조파닙과 라파티닙 병용요법과 라파티닙 단독요법 또는 파조파닙 단독요법의 효능 및 안전성을 비교하기 위해 진행되고 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

FIGO(International Federation of Gynecology) IVB기 또는 재발성 또는 지속성 자궁경부암 환자 대상에서 파조파닙 단독요법 및 라파티닙 단독요법과 라파티닙(GW572016)을 병용한 파조파닙(GW786034)의 II상, 공개, 무작위, 다기관 시험 진행성/재발성 질환에 대한 사전 화학 요법 0개 또는 1개

연구 유형

중재적

등록 (실제)

228

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Berlin, 독일, 10367
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, 독일, 10117
        • GSK Investigational Site
    • Bayern
      • Muenchen, Bayern, 독일, 80337
        • GSK Investigational Site
    • Saarland
      • Saarbruecken, Saarland, 독일, 66113
        • GSK Investigational Site
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle, Sachsen-Anhalt, 독일, 06120
        • GSK Investigational Site
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, 독일, 39108
        • GSK Investigational Site
  • 멕시코
      • Mexico City, 멕시코, CP 14080
        • GSK Investigational Site
  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • GSK Investigational Site
      • Orange, California, 미국, 92868
        • GSK Investigational Site
      • Stanford, California, 미국, 94305-5317
        • GSK Investigational Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30912
        • GSK Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • GSK Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131-5276
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • GSK Investigational Site
      • Columbus, Ohio, 미국, 43214
        • GSK Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, 미국, 37403
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • GSK Investigational Site
  • 벨기에
      • Brussel, 벨기에, 1000
        • GSK Investigational Site
      • Bruxelles, 벨기에, 1200
        • GSK Investigational Site
      • Gent, 벨기에, 9000
        • GSK Investigational Site
      • Leuven, 벨기에, 3000
        • GSK Investigational Site
      • Roeselare, 벨기에, 8800
        • GSK Investigational Site
  • 스페인
      • Barcelona, 스페인, 08036
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, 스페인, 08907
        • GSK Investigational Site
      • La Laguna (Santa Cruz de Tenerife), 스페인, 38320
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, 스페인, 28007
        • GSK Investigational Site
      • Marid, 스페인, 28040
        • GSK Investigational Site
      • Pamplona, 스페인, 31008
        • GSK Investigational Site
  • 아르헨티나
      • Quilmes, 아르헨티나, 1878
        • GSK Investigational Site
      • Santa Fe, 아르헨티나, 3000
        • GSK Investigational Site
    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, 아르헨티나, C1405CUB
        • GSK Investigational Site
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, 아르헨티나, C1185AAT
        • GSK Investigational Site
    • Neuquén
      • Neuquen, Neuquén, 아르헨티나, Q8300HDH
        • GSK Investigational Site
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, 아르헨티나, S2000KZE
        • GSK Investigational Site
    • Tucumán.
      • Tucuman, Tucumán., 아르헨티나, 4000
        • GSK Investigational Site
  • 아일랜드
      • Cork, 아일랜드
        • GSK Investigational Site
      • Dublin, 아일랜드, 7
        • GSK Investigational Site
  • 에스토니아
      • Tallinn, 에스토니아, 11619
        • GSK Investigational Site
      • Tartu, 에스토니아, 51003
        • GSK Investigational Site
  • 이탈리아
    • Campania
      • Napoli, Campania, 이탈리아, 80131
        • GSK Investigational Site
    • Lombardia
      • Milano, Lombardia, 이탈리아, 20141
        • GSK Investigational Site
    • Molise
      • Campobasso, Molise, 이탈리아, 86100
        • GSK Investigational Site
    • Puglia
      • Bari, Puglia, 이탈리아, 70124
        • GSK Investigational Site
  • 인도
      • Ahemdabad, 인도, 380016
        • GSK Investigational Site
      • Mangalore, 인도, 575001
        • GSK Investigational Site
      • New Delhi, 인도, 110096
        • GSK Investigational Site
      • Trivandrum, 인도, 695011
        • GSK Investigational Site
  • 캐나다
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 4N2
        • GSK Investigational Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 4E6
        • GSK Investigational Site
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8V 5C2
        • GSK Investigational Site
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
        • GSK Investigational Site
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H2L 4M1
        • GSK Investigational Site
  • 태국
      • Bangkok, 태국, 10330
        • GSK Investigational Site
      • Chiang Mai, 태국, 50200
        • GSK Investigational Site
      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • GSK Investigational Site
  • 프랑스
      • Bordeaux, 프랑스, 33076
        • GSK Investigational Site
      • Caen Cedex, 프랑스, 14076
        • GSK Investigational Site
      • Lille Cedex, 프랑스, 59020
        • GSK Investigational Site
      • Marseille Cedex 09, 프랑스, 13273
        • GSK Investigational Site
      • Strasbourg, 프랑스, 67085
        • GSK Investigational Site
      • Villejuif, 프랑스, 94805
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 피험자는 다음 기준이 모두 충족되는 경우에만 이 연구에 포함될 자격이 있습니다.
  • 연구 관련 절차를 수행하기 전에 서명된 서면 동의서
  • 18세 이상의 여성 피험자
  • FIGO IVB기 또는 재발성 또는 지속성 자궁경부암
  • 기대 수명 최소 12주
  • 0 또는 1의 ECOG 상태.
  • 조직학적으로 확인된 FIGO IVB기, 또는 재발성 또는 지속성 편평 세포 암종, 선편평 암종 또는 수술 및/또는 방사선 요법을 통한 근치적 치료가 불가능한 자궁경부의 선암종
  • 적어도 하나의 차원(기록할 가장 긴 차원)에서 정확하게 측정될 수 있는 적어도 하나의 병변으로 정의되는 측정 가능한 질병. 각 병변은 심계항진, 일반 X-레이, CT 및 MRI를 포함한 기존 기술로 측정할 때 ≥ 20mm이거나 나선형 CT로 측정할 때 ≥10mm여야 합니다.
  • 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST; Terasse, 2000)에 의해 정의된 반응을 평가하는 데 사용되는 적어도 하나의 "표적 병변". 이전에 조사된 영역 내의 종양은 진행이 문서화되지 않거나 방사선 요법 완료 후 최소 90일 동안 지속성을 확인하기 위해 생검을 얻지 않는 한 "비표적" 병변으로 지정됩니다.
  • 전이성 질환에 대해 이전에 0개 또는 1개의 화학 요법을 받았습니다.
  • 참고: 방사선 증감제로서 방사선 요법과 병용하여 제공되는 화학 요법은 이 사전 요법 한도에 포함되지 않습니다.
  • 수술이나 화학 요법의 영향에서 회복되었습니다. 화학 요법의 마지막 투여로부터 최소 3주가 경과해야 합니다.
  • 표 1에 정의된 적절한 장기 및 골수 기능.
  • 표 1:(적절한 장기 기능에 대한 정의)
  • 시스템:(실험실 값)
  • 혈액학: 절대호중구수(ANC)(≥ 1.5 X 109/L)헤모글로빈1(≥9 g/dL)혈소판(≥100 X 109/L)
  • 간: 총 빌리루빈(≤1.5 X ULN)AST 및 ALT(≤2.5 X ULN)
  • 신장: 계산된 크레아티닌 청소율2(≥50mL/분)
  • 소변 단백질3(음성, 미량 또는 +1 딥스틱 소변 검사 또는 24시간 소변 단백질 분석으로 결정된 <1.0g.)
  • 피험자는 선별 평가 7일 이내에 수혈을 받지 않았을 수 있습니다.
  • Cockcroft Gault 공식으로 계산 부록 7 참조: 신장 기능 검사
  • 환자는 먼저 계량봉 소변검사로 선별 검사를 받아야 합니다. 딥스틱 분석에 의한 요단백이 ≥2+인 경우 24시간 요단백을 평가해야 하며 24시간 요단백이 1g 미만이어야 자격이 있습니다.
  • 경구 약물을 삼키고 유지하는 능력.
  • 여성은 다음에 해당하는 경우 이 연구에 참여하고 참가할 수 있습니다.
  • 다음과 같은 여성을 포함하여 가임 가능성(즉, 생리학적으로 임신할 수 없음):
  • 자궁절제술
  • 양측 난소 절제술(난소 절제술)
  • 양측 난관 결찰
  • 폐경 후(≥ 1년 동안 월경이 완전히 중단됨)
  • 가임 가능성, 연구 치료제의 첫 번째 투여 전 2주 이내에, 바람직하게는 가능한 한 첫 번째 투여에 가까운 혈청 임신 검사가 음성이고 적절한 피임 사용에 동의합니다. GSK에서 허용하는 피임 방법은 제품 라벨과 의사의 지시에 따라 일관되게 사용하는 경우 다음과 같습니다.
  • 연간 1% 미만의 문서화된 실패율이 있는 자궁내 장치.
  • 여성 피험자가 들어가기 전에 불임 상태이고 해당 여성의 유일한 성적 파트너인 정관절제술을 받은 파트너.
  • 연구 제품에 노출되기 전 14일 동안, 투여 기간 동안, 그리고 연구 제품의 마지막 투여 후 최소 21일 동안 성교를 완전히 금합니다.
  • 이중 장벽 피임(살정제 젤리, 거품 좌약 또는 필름이 포함된 콘돔, 살정제가 포함된 격막 또는 살정제가 포함된 남성용 콘돔 및 격막).

참고: 경구 피임약은 잠재적인 약물 간 상호 작용으로 인해 신뢰할 수 없습니다.

  • 피험자는 연구 특정 절차 또는 평가를 수행하기 전에 서면 동의서를 제공해야 하며 프로토콜에 설명된 대로 치료 및 후속 조치를 기꺼이 준수해야 합니다. 환자의 일상적인 임상 관리의 일부로 수행되고(예: 혈구 수, 영상 연구) 서명된 사전 동의 이전에 얻은 절차는 프로토콜에 지정된 대로 이러한 테스트를 얻은 경우 선별 목적으로 활용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 다음 기준 중 하나라도 적용되는 경우 피험자는 이 연구에 포함될 자격이 없습니다.
  • 자궁 경부의 신경 내분비 또는 소세포 암종.
  • VEGF, VEGFR 또는 ErbB1/ErbB2 억제제를 사용한 생물학적 요법의 이전 사용.
  • 동시 암 요법(화학 요법, 방사선 요법, 수술, 면역 요법, 생물학적 요법, 호르몬 요법 및 종양 색전술).
  • 조사 대상자와의 동시 치료 또는 다른 임상 시험 참여.
  • 연구 약물의 첫 번째 투여에 앞서 28일 또는 5 반감기 중 더 긴 기간 이내에 연구용 항암 약물을 사용합니다.
  • 프로토콜에 나열된 금지 약물을 복용했거나 복용 중입니다.
  • 환자의 안전을 방해할 수 있는 심각하고/또는 불안정한 기존의 의학적, 정신과적 또는 기타 상태, 정보에 입각한 동의를 얻거나 연구에 대한 준수.
  • 다른 악성 종양의 병력. 참고: 다른 악성 종양이 있고 5년 동안 질병이 없는 환자 또는 완전히 절제된 비흑색종 피부 암종의 병력이 있거나 성공적으로 상피내 암종을 치료한 환자가 자격이 있습니다.
  • 중추신경계(CNS) 전이 또는 연수막 암종증의 병력 또는 임상적 증거. CNS 영상 연구(컴퓨터 단층촬영[CT] 또는 자기공명영상[MRI])를 통한 정기 선별검사는 임상적으로 필요한 경우에만 필요합니다.
  • 흡수장애 증후군, 위장 기능에 현저하게 영향을 미치는 질병 또는 위나 소장의 절제.
  • 활동성 소화성 궤양 질환, 염증성 장 질환 또는 천공의 위험을 증가시키는 기타 위장 상태; 치료 시작 전 4주 이내에 복부 누공, 위장 천공 또는 복강 내 농양의 병력.
  • 통제되지 않은 감염의 존재.
  • 파조파닙과 화학적으로 관련된 약물에 대해 즉시 또는 지연된 과민 반응 또는 특이성이 알려져 있습니다.
  • QTc 간격 > 470msec로 정의된 수정된 QT 간격(QTc) 연장.
  • 지난 6개월 이내에 다음 심장 상태 중 하나의 병력:
  • 심장 혈관성형술 또는 스텐트 시술
  • 심근 경색증
  • 불안정 협심증
  • 지난 6개월 이내에 뇌혈관 사고 또는 폐색전증의 병력.
  • New York Heart Association(NYHA) 기능 분류 시스템에서 정의한 Class III 또는 IV 심부전이 있는 경우(부록 6 참조)
  • 잘 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압(SBP) ≥ 140mmHg 또는 이완기 혈압(DBP) ≥ 90mmHg).
  • 참고: 항고혈압 약물의 시작 또는 조정은 연구 시작 전에 허용됩니다. 혈압(BP)은 최소 24시간 간격으로 두 번 재평가해야 합니다. 두 BP 평가의 평균 SBP/DBP 값은 피험자가 연구에 적합하려면 140/90mmHg 미만이어야 합니다.
  • 지난 6개월 이내에 치료받지 않은 심부 정맥 혈전증(DVT)의 병력(예: 종아리 정맥 혈전증).
  • 참고: 최소 6주 동안 치료용 항응고제(치료용 와파린 제외)로 치료받은 최근 DVT 환자가 적합합니다.
  • 치유되지 않는 비종양 관련 상처, 골절 또는 궤양이 있거나 증상이 있는 말초 혈관 질환이 있는 경우.
  • 요관 스텐트 또는 경피 배액으로 완화할 수 없는 양측 수신증이 있는 피험자.
  • 치료 시작 전 4주 이내의 대수술, 개복 생검 또는 심각한 외상성 손상, 또는 연구 과정 동안 대수술의 필요성이 예상되는 경우; 치료 시작 전 1주일 이내에 세침 흡인 또는 코어 생검과 같은 경미한 수술 절차도 제외됩니다.
  • 경구 투여 약물을 삼키거나 유지할 수 없습니다.
  • 임신 또는 수유중인 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 콤비네이션 암
파조파닙 + 라파티닙
의약품: 라파티닙(GW572016)
활성 비교기: 라파티닙 단독 요법
라파티닙
의약품: 라파티닙(GW572016)
활성 비교기: 파조파닙 단독요법
파조파닙
의약품: 파조파닙(GW786034)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중간 분석에서 무진행 생존(PFS)
기간: 무작위 배정부터 3개 치료군의 쌍대 비교에서 최소 35 PFS 사건까지(중간 분석; 최대 52.14주)
무진행생존(PFS)은 무작위 배정 날짜와 어떤 원인으로 인한 질병 진행 또는 사망 날짜 사이의 간격으로 정의됩니다. 이 연구는 조합 대 라파티닙을 먼저 테스트하도록 설계되었습니다. 결과는 조합이 최종 분석 및 조합 부문이 종료될 때까지 추적되더라도 라파티닙에 비해 개선을 나타내지 않을 것임을 나타내었다. 단일요법 암은 최종 분석까지 계속되었습니다. 여기에 표시된 데이터는 이 중간 분석에서 가져온 것입니다.
무작위 배정부터 3개 치료군의 쌍대 비교에서 최소 35 PFS 사건까지(중간 분석; 최대 52.14주)
최종 분석에서 무진행 생존(PFS)
기간: 무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
무진행생존(PFS)은 무작위 배정 날짜와 어떤 원인으로 인한 질병 진행 또는 사망 날짜 사이의 간격으로 정의됩니다. 이 연구는 3군 연구로 시작되었습니다. 콤비네이션 아암은 중간 분석에서 종료되었습니다. 단일요법 암은 최종 분석까지 계속되었습니다. 여기에 표시된 데이터는 최종 분석에서 가져온 것입니다.
무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 무작위화(2006년 12월 11일)부터 두 번째 전체 생존 업데이트 시점(2010년 3월 3일)에서 전체 생존 사건의 약 78%까지(최대 168.29주)
전체 생존은 임의의 원인으로 인한 무작위 배정부터 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
무작위화(2006년 12월 11일)부터 두 번째 전체 생존 업데이트 시점(2010년 3월 3일)에서 전체 생존 사건의 약 78%까지(최대 168.29주)
임상 혜택 응답
기간: 무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
임상적 혜택 반응은 최소 6개월(183일) 동안 완전(CR) 또는 부분(PR) 종양 반응 또는 안정적인 질병(SD)의 증거가 있는 참가자의 수로 정의됩니다. Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors(RECIST): CR, 검출 가능한 모든 종양이 사라졌습니다. PR, 기준선 합을 기준으로 하는 표적 병변의 가장 긴 치수의 합에서 >=30% 감소; 안정적인 질병, 이전에 주어진 기준을 충족하지 않는 작은 변화. 확인을 위해서는 평가 사이에 최소 4주의 CR/PR 평가가 2회 이상 필요합니다.
무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
응답
기간: 무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
반응은 RECIST 기준에 따라 완전 또는 부분 종양 반응을 달성한 참가자의 수로 정의됩니다. CR, 감지 가능한 모든 종양이 사라졌습니다. PR, 기준선 합을 기준으로 하는 표적 병변의 가장 긴 치수의 합에서 >=30% 감소.
무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
응답 시간
기간: 무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
확인된 CR 또는 PR을 보인 참가자의 하위 집합에 대해 반응 시간은 무작위 배정부터 CR 또는 PR의 첫 번째 문서화된 증거(둘 중 먼저 기록된 상태)까지의 시간으로 정의되었습니다. CR, 감지 가능한 모든 종양이 사라졌습니다. PR, 기준선 합을 기준으로 하는 표적 병변의 가장 긴 치수의 합에서 >=30% 감소.
무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
응답 기간
기간: 무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
CR 또는 PR이 있는 참가자의 경우 반응 기간은 PR 또는 CR의 첫 번째 문서화된 증거부터 질병 진행 또는 사망의 첫 번째 문서화된 징후까지의 시간으로 정의되었습니다. CR, 감지 가능한 모든 종양이 사라졌습니다. PR, 기준선 합을 기준으로 하는 표적 병변의 가장 긴 치수의 합에서 >=30% 감소.
무작위 배정부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 총 105건의 PFS 사건까지(최대 85.57주)
파조파닙, 라파티닙 및 파조파닙과 라파티닙 병용의 안전성 및 내약성
기간: 무작위 배정(2006년 12월 11일)부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 마지막 참가자가 마지막 방문(2011년 7월 28일)까지(최대 241.43주)
안전성은 심각한 부작용(SAE) 또는 부작용(AE)을 경험한 참가자의 수로 평가되었습니다. 안전성 데이터는 부작용 모듈을 참조하십시오.
무작위 배정(2006년 12월 11일)부터 2개의 단일 요법 병기의 결합된 모집단에서 마지막 참가자가 마지막 방문(2011년 7월 28일)까지(최대 241.43주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

GlaxoSmithKline

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VEG105281

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