- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00431535
혼합정맥포화도(SvO2)와 균형의 관계에 관한 연구
2013년 6월 14일 업데이트: Rigshospitalet, Denmark
수술 후 SvO2와 기립 기능의 관계에 관한 기술 연구
수사관의 목적은 수술 전후에 혈중 산소량 감소와 균형 기능 장애 사이의 가능한 관계를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
혼합 정맥 포화도(SvO2)는 체액 상태의 매개변수로 사용할 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한 SvO2와 조직의 혈류 사이에 연관성이 있으며 40% 미만의 SvO2는 조직 저산소증의 징후라고 제안되었습니다.
최근에 심장 수술을 받는 환자가 초기 동원 동안 SvO2의 감소를 경험하는 것으로 나타났습니다. 이 감소는 동원 과정 내내 지속됩니다.
우리는 동일한 메커니즘이 다른 유형의 수술을 받는 환자에게 적용되는지 여부와 SvO2 감소와 기립 기능 사이에 연관성이 있는지 여부를 조사하고자 합니다.
이것은 3가지 테스트를 통해 수행됩니다. 수술 전 1회, 수술 6시간 후 1회, 수술 18-24시간 후 1회.
테스트는 다음으로 구성됩니다.
- 10분 휴식.
- 침대 옆에 똑바로 앉아 3분. C. 3분간 바닥에 서 있습니다. D. 10분 휴식
각 위치 사이에서 정맥혈 샘플을 채취합니다. 또한 수술 종료 시 혈액 샘플 1개를 채취합니다.
Finapres 시스템에 의한 연속 측정은 BP, SV, TPR 및 HR의 변화를 조사하기 위해 테스트 시퀀스 전체에서 수행됩니다.
동시에 환자는 새로운 자세를 취할 때 통증 점수를 받게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
17
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Seeland
-
Copenhagen, Seeland, 덴마크, 2200
- Rigshospitalet
-
Copenhagen, Seeland, 덴마크, 2200
- Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- CVC가 표준인 근치적 전립선 절제술을 받는 환자.
제외 기준:
- 정보에 입각하지 않은 동의
- ASA > II
- 18세 미만 또는 80세 이상
- 진성 당뇨병
- 경막외 진통제
- 알코올 남용(조사자 평가)
- 서면 또는 구두 정보를 이해할 수 없음
- 베타 차단제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christoffer Joergensen, M.S.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2007년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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