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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00434486
다회 용량의 케토코나졸과 단일 용량의 SKI-606 간의 약물 상호작용 평가 연구
2007년 9월 10일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
건강한 피험자에게 경구 투여된 케토코나졸의 다중 용량과 단일 용량의 SKI-606 간의 잠재적 약동학적 상호작용을 평가하기 위한 공개, 무작위, 2주기 교차 연구
병용 투여 시 SKI-606과 케토코나졸 사이의 잠재적인 약동학적 상호 작용을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19148
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 병력, 신체 검사, 임상 실험실 검사 결과, 활력 징후 및 12-리드 ECG에 기초하여 조사자가 결정한 건강.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
---|
약동학; 안전성과 내약성
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
연구 완료
2007년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2007년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3160A4-104
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스키-606에 대한 임상 시험
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Massachusetts General HospitalPfizer; Dana-Farber Cancer Institute; Brigham and Women's Hospital완전한
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